CRC递交的伦理资料有误，咋办！ | CRC实战案例#22
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CRC如何协助机构立项与伦理递交？
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药品管理中的4个重要注意事项 | CRA动画小课堂#6
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受试者提前退出，研究中心收回知情同意书，这样做对吗？ | CRC实战案例#23
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病例报告表的填写和数据确证、答疑
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怎会如此🆘受试者未签知情同意书，先进行筛选期检查 | CRC实战案例#25
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CRC实战案例第9讲-SAE报告不规范
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CRC实战案例第3讲-数据录入query的解答问题
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CRC实战案例第5讲-质控时发现ISF文件缺失
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药研社6周年啦！找了3位小伙伴聊聊，他们这些年的变化~
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5分钟解读中国临床试验机构现状 | 数据说临研
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世界上只有一种真正的英雄主义 | 最美临研人#4
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妊娠知情同意书未及时递交 | CRA动画小课堂#12
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CRC实战案例第14讲-EDC中的数据录入有误怎么办？
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受试者交通补贴未及时发放如何处理？ | CRA动画小课堂#14
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实战案例分享：药品超温 | CRA动画小课堂#5
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心肺复苏战损小青龙
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如何做好试验过程中的标本管理 | CRA动画小课堂#13
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CRC实战案例第12讲-项目中签署的知情同意书版本错误