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CRC实战案例第8讲-生物样本管理
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本期分享的内容是:如何进行生物样本管理
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CRC实战案例第1讲-生物样本管理的案例与分析
CRC实战案例第2讲-SAE未及时上报
CRC实战案例第7讲-如何应对药物出现超温
CRC实战案例第5讲-质控时发现ISF文件缺失
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受试者AE数据缺失怎么办?! | CRC实战案例#24
CRC实战案例第4讲-无法随机,错过随访发药
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CRC实战案例第6讲-启动会中,文件签署不全或丢失怎么办
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CRC实战案例第13讲-EDC上的数据与源文件数据不一致
CRC实战案例第12讲-项目中签署的知情同意书版本错误
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