V
主页
当ICF变更时,哪些情况需要重新签署知情? | CRA动画小课堂#4
发布人
今天跟大家分享的内容是:当ICF变更时,哪些情况需要重新签署知情,哪些不需要重新签署?
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
药品管理中的4个重要注意事项 | CRA动画小课堂#6
CRA在试验用药监查方面需要注意哪些内容? | CRA动画小课堂#8
妊娠知情同意书未及时递交 | CRA动画小课堂#12
实战案例分享:药品超温 | CRA动画小课堂#5
怎样才是合格的HIS核查流程? | CRA动画小课堂#11
知情同意书核查时要注意什么? | CRA动画课堂#7
研究者未对受试者充分知情应该如何处理? | CRA动画小课堂#3
关于盲法试验,CRA有什么需要注意的? | CRA动画小课堂#15
ICH-GCP中,有哪些关于知情同意的要求? | CRA动画小课堂#1
试验文件中的签名与授权表上不一致 | CRA动画小课堂#9
儿童及青少年知情同意的注意点有哪些? | CRA动画小课堂#2
CRC实战案例第8讲-生物样本管理
CRC实战案例第2讲-SAE未及时上报
如果CRA不说英文会怎样? | 临研人的不正经日常#1
外网很火的国外CRA的一天
CRC实战案例第7讲-如何应对药物出现超温
CRC实战案例第17讲-随访时药物发放错误应如何处理?
受试者交通补贴未及时发放如何处理? | CRA动画小课堂#14
如何做好试验过程中的标本管理 | CRA动画小课堂#13
CRC实战案例第12讲-项目中签署的知情同意书版本错误
实验室报告单的签字滞后问题 | CRA动画小课堂#10
怎会如此🆘受试者未签知情同意书,先进行筛选期检查 | CRC实战案例#25
CRC实战案例第16讲-受试者随访中的检查项目漏做怎么办?
CRC实战案例第20讲—ICF未及时递交给伦理委员会需要如何处理?
CRC实战案例第4讲-无法随机,错过随访发药
CRC实战案例第1讲-生物样本管理的案例与分析
CRC如何协助机构立项与伦理递交?
5分钟解读中国临床试验机构现状 | 数据说临研
CRC实战案例第11讲-伦理批件上的信息存在错误
CRC实战案例第15讲-受试者违反方案进行其他治疗应如何处理
CRC实战案例第9讲-SAE报告不规范
CRC实战案例第19讲—未操作IWRS系统,进行药物发放
CRC实战案例第5讲-质控时发现ISF文件缺失
CRC实战案例第3讲-数据录入query的解答问题
CRC递交的伦理资料有误,咋办! | CRC实战案例#22
受试者提前退出,研究中心收回知情同意书,这样做对吗? | CRC实战案例#23
CRC实战案例第13讲-EDC上的数据与源文件数据不一致
如何读懂试验方案
CRC,是做什么的?
CRC实战案例第14讲-EDC中的数据录入有误怎么办?