2022中国药学会药物临床评价研究
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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眼底病FFA造影读片
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复杂临床试验中的IRT药品管理
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一致性评价药学技术要求
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药物经济学评价概述-制药企业角度
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临床试验研究者职责u风险管理
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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临床试验研究者应具备的能力要求
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同济医院-临床研究伦理审查
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临床试验全流程管理0322
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一图带你了解临床研究
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AAV药物 质控与生产
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创新药物研究与产业化（下）
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临床研究随机化和盲法
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3.3临床研究中的伦理学问题
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老师讲的太好了-值得学习-抗肿瘤新药的早期临床研究管理-daughter from California
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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临床研究统计基础-假设检验
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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临床研究统计基础-方差分析
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临床试验统计-篮子试验设计：加速靶向药物研发进程
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真实世界数据研究于药械上市后评价
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临床试验质量方面的培训
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肿瘤监查注意事项0520
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
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药学技术
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临床试验中药物警戒稽查
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健康医疗数据在临床研究中的法律挑战
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1临床研究方法学
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太仓一院药物临床试验质量管理培训-1
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临床研究统计基础-两个率的比较
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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北京药学会药物临床试验质量管理规范法规与实践-上
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早期临床研究药品留样
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想-1
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聚焦眼科药物直面研发挑战
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小核酸药物前沿进展
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听听临床研究团队的故事
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6.2临床试验比较类型
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20230712_中国生物医药技术前沿大会