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药械真实世界研究与药品研究
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真实世界数据研究于药械上市后评价
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新版《药品注册管理办法》解读
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打造海南乐城真实世界研究高地-符局
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研究者发起的临床研究的管理
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一致性评价
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临床试验研究者职责u风险管理
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美国药品医疗器械监管概述-7-FDA Postmarketing Surveillance Programs
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研究者分享做优秀的临床监查员CRA
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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药品注册相关知识简介
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
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临床试验研究者应具备的能力要求
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眼科检查之造影
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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注册研发沟通交流案例分享-杨森-腾盛0331
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菏泽市立医院GCP培训之研究者了解的统计学概念
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鼓励以临床价值为导向的创新药审评-国家药品监督管理局药品审评中心
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20230712_中国生物医药技术前沿大会
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细胞和基因治疗的风险把控关键环节
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临床研究统计基础-假设检验
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临床试验全流程管理0322
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案例分析
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I期临BE病房建设与管理策略
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一图带你了解临床研究
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2021国际眼科临床研究大会-姚晨
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细胞治疗挑战
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重庆药物临床试验高质量临床研究-2
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临床研究统计基础-两个率的比较
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2021国际眼科临床研究大会-张康
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临床试验统计-早期肿瘤试验设计
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人类遗传资源管理培训-国际合作申报
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研究者必备能力+临床方案设计关键点+研究型病房建设+人类遗传资源管理
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临床研究随机化和盲法