共话真实世界研究的临床运营
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研究者发起的临床研究的管理
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药械真实世界研究与药品研究
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临床试验源文件受控-1
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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早期临床研究药品留样
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GCP伦理审查解析-许+研究者能力要求-李
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临床试验全流程管理0322
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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重庆药物临床试验高质量临床研究-3
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临床研究随机化和盲法
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药品临床评价之循证药学研究
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化学zhusheji 元素杂质研究
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2021国际眼科临床研究大会-姚晨
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创新药出海中美竞争性入组及受试者多样性运营考量
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2022中国药学会药物临床评价研究
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统计系列-临床研究概述-陈老师
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崔老师-临床试验现场核查
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GCP培训1125-以患者为中心的临床研究
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AAV基因治疗在中枢神经系统疾病中的临床进展-申华琼
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RA部门板块建设和RA运营
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临床开发策略1101-1
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临床试验一些统计学概念回顾
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2021国际眼科临床研究大会-张康
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心血管药物早期临床开发
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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聚焦眼科药物直面研发挑战
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湖北省临床研究能力提升培训-2
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一致性评价
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研究病历书写
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菏泽市立医院GCP培训之研究者了解的统计学概念
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上海精卫中心-伦理审查规范培训-1
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注册研发沟通交流案例分享-杨森-腾盛0331
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湖北省临床研究能力提升培训-3
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眼科医生临床研究培训
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研究者必备能力+临床方案设计关键点+研究型病房建设+人类遗传资源管理
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药品临床评价之药品综合评价
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创新药临床研究与评价-PI视角-沈教授
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原辅包
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肿瘤监查注意事项0520
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临床试验Timeline的合理计划和管理