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从SCRA到APM的经验分享 | C Talk No.8
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2.5年经验CRA的随缘采访 | C Talk No.7
CRA 转 BD的职业道路分享丨 C Talk No.11
国家局核查培训视频
从医药销售到BD再到RA的经历分享 | C Talk No.9
有关现场核查的几点思考
分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲,精彩
现场核查相关分享
C Talk No.4 —— 一名申办方CRA对行业的思考
这就是临床监查员(得到毕业典礼演讲)
稽查/核查 培训视频分享
药品注册与监管方沟通的思考(DIA RAC月度分享)
国家局药品注册现场核查要点
FDA NDA 整体介绍 (DIA月度分享)
首届协和临床研究与评价高峰论坛-圆桌讨论
药品注册核查检验启动工作程序 政策解读
真实世界研究的因果推断
临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
临床试验质量管理体系:风险评估工具及应用
【我是CRA】 这是我见过最清晰易懂的Recist1.1培训课程了,肿瘤 CRA必看。
【英语口语】纯英文分享|肿瘤CRA面试
非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
真实世界小A的职业之路 | C Talk No.5
BE临床试验的现状与未来发展
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C Talk with “我是小Z呀"
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1.5年经验CRA的路边采访 | C Talk No.6
街头采访(1) 法律哥丨你了解临床试验么?
以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发(CSCO节选)
临床试验项目核查常见问题分析
备案制下的机构和研究者将如何转型和发展
C Talk with "澳洲留学回国萌新CRA"
大三学生CRA实习的心路历程
药品注册核查工作程序(培训)
2021年CRA/CRC创新管理峰会 - 美国基层医院CRC管理经验分享
遗传办采集申请书的填报要点分析
真实世界研究介绍(药研社)
2021年CSCO年会录屏
基于风险的注册核查