临床试验药物管理(ppc佳生)
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药品注册与监管方沟通的思考（DIA RAC月度分享）
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全球首款口服紫杉醇上市！口服制剂难在哪里？
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抗肿瘤新药研发进展
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临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
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出海-全球同步开发背景下，与FDA沟通交流体会分享
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2021年CSCO年会录屏
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C Talk No.4 —— 一名申办方CRA对行业的思考
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DIA-研联体创新发展
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首届协和临床研究与评价高峰论坛-变革之下，药物临床试验的创新之路
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首届国际临床研究QM大会 NMPA专家报告
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NMPA公益培训 - 复肿One cQMS质量管理体系建设
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基于风险的监查研讨会（DIA）
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1.5年经验CRA的路边采访 | C Talk No.6
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遗传办采集申请书的填报要点分析
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临床试验项目核查要点及常见问题(西安监查之家沙龙)