C Talk with “我是小Z呀"
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国家局核查培训视频
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CRA 转 BD的职业道路分享丨 C Talk No.11
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稽查/核查 培训视频分享
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分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲，精彩
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2.5年经验CRA的随缘采访 | C Talk No.7
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现场核查相关分享
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这就是临床监查员（得到毕业典礼演讲）
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真实世界研究的因果推断
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C Talk No.4 —— 一名申办方CRA对行业的思考
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从SCRA到APM的经验分享 | C Talk No.8
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临床试验药物管理(ppc佳生)
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有关现场核查的几点思考
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真实世界研究介绍(药研社)
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非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
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临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
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出海-全球同步开发背景下，与FDA沟通交流体会分享
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临床试验质量管理体系:风险评估工具及应用
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NMPA公益培训 - 复肿One cQMS质量管理体系建设
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真实世界小A的职业之路 | C Talk No.5
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临床试验项目核查要点及常见问题(西安监查之家沙龙)
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国家局药品注册现场核查要点
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从医药销售到BD再到RA的经历分享 | C Talk No.9
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FDA NDA 整体介绍 (DIA月度分享)
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临床试验项目核查常见问题分析
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遗传办申报基础要点(完整版可转至药研社app)
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C Talk with "澳洲留学回国萌新CRA"
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抗肿瘤新药研发进展
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Office Tour——BeiGene南京办公室
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BE临床试验的现状与未来发展
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HGRAC online training遗传办视频培训
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NMPA公益培训 - 基于风险的质量管理，量化的风险及解读
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演讲
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药品注册核查检验启动工作程序 政策解读
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死亡日期，如何溯源(培训回放)
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外网很火的国外CRA的一天
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以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发(CSCO节选)
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基于风险的质量管理的概述和进展
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大三学生CRA实习的心路历程
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浙二临床试验远程监查专题论坛
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以临床价值为导向的药物研发与科学监管