“药品研制现场核查要点”（范小娜老师）直播精选
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药品生产现场核查要点
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工艺验证-工艺验证类型-工艺性能确认
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复杂亚硝胺限度设定（上）
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《IND申报资料准备注意事项及申报流程》直播精选---陈安平老师#直播精选
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什么是一致性评价？
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如何建立 HPLC 校准曲线 - 内标校准法
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药品生产中的工艺验证#转发YouTube
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制剂体外高区分溶出方法开发
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药物主文件（DMF） -简要概述
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工艺验证风险评估实例解析
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药物稳定性研究
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欧美对亚硝胺杂质最新控制策略解读
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注册人员成长经验分享
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创新药不同研发阶段的质量控制标准
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美国原料药DMF常见的CMC缺陷
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QBD实施建议分享--统计实验设计
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基于QbD理念的质量研究与标准建立
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药物开发过程
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什么是eCTD？
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研发物料供应商管理要求
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临床数据管理
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药品稳定性研究思路及稳定性数据评价
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溶剂回收与残留溶剂控制——回收溶剂质量标准制定与套用评估策略（刘洋老师）直播精选#
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欧美药品上市后变更对比及实操案例
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QSAR方法在杂质基毒评价中的应用
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QBD理念在原料药工艺开发中的应用
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生物制品药学变更 (原液和制剂)
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2023年注册现场核查重点和常见问题分析
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注册人员成长之路：经验分享与成长心得
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MAH拿证流程与案例分享
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药用辅料登记流程和申报资料详解
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如何确定原料药和制剂中的杂质
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EMA和集中审批程序概述#转发YouTube@注册圈
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药物警戒系列视频9风险管理
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从审计缺陷看FDA检查要点
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药品委托生产审计要点
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有关物质方法开发（朱子丰老师直播问答下）
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生物类似药的数据要求
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“HPLC分析方法的开发”直播问答汇总（上）#专家老师问答
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药品注册现场和GMP检查二合一的应对策略和准备流程直播问答