药品临床评价之药品综合评价
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研究者发起的临床研究的管理
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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药品注册相关知识简介
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药品临床评价之循证药学研究
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临床试验CSR大模型撰写初稿
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临床试验药品等临床运营管理-1
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肿瘤临床试验常见问题
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临床试验数据管理概述一般知识
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临床研究基础-统计软件
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一致性评价
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临床试验药品等临床运营管理-2
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临床试验肿瘤项目稽查
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临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
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早期临床研究药品留样
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临床试验统计-亚组分析和交互效应
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从数据库锁定看临床数据管理团队的关键贡献
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新规下伦理审查实践
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一致性评价介绍
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鼓励以临床价值为导向的创新药审评-国家药品监督管理局药品审评中心
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创新药早期临床方案设计考量
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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非临床研究如何呼应临床研究-以终为始
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创新药临床研究与评价-PI视角-沈教授
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临床试验统计-期中分析
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视网膜疾病第一节
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临床试验不良事件管理-肇老师
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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临床试验机构检查要点-曹玉
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干细胞临床
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五运六气临床思维与实践
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临床试验研究者应具备的能力要求
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临床试验全流程管理0322
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临床试验Timeline的合理计划和管理
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临床试验中做好项目管理
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临床试验机构监督检查办法-解读
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间充质干细胞疗法进展
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临床试验伦理学习体会
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GCP培训1126-CRC职责与管理
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崔老师-临床试验现场核查