会好的 这句话陪我撑过了24年
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
会好的 这句话陪我走过了14年
...
气切14年， 我是怎么说话的？
...
因为庞贝寎，我的一生都改变了
...
都说气切会丧失语言功能，那为什么我能说话？我把经验分享给你们，气切也不用慌，多多练习我们一样能说话！#学说话 #气切 #呼吸机
...
咳痰机排痰仪让我解放双手
...
你好好的 其他的爸爸会给你担着
...
连呼吸都不能自主的人生 我们却不曾放弃
...
我才34岁，却在ICU住了14年
...
女儿气切后痰堵，我一定要做好痰液管理！
...
#罕见病 16年，气切14年，24小时离不开#呼吸机 的我还能说话，还能站起来，我是怎么坚持到现在的？我来告诉大家！#护理 #正能量
...
一家三口 妻子和女儿的bing房就隔着一层楼
...
得罕见病14年，从少年到中年，蹉跎半生
...
别说咳痰机贵 看看吸痰器多可怕……
...
照顾气切女儿 痰多是难题
...
罕见病打不垮我，绝不屈服
...
ICU住了15年，把女儿一直照顾地很好
...
在ICU住了14年，余生与健康无缘
...
戴上呼吸机的14年 父亲为我倾尽所有
...
和罕见病斗争的16年,希望我的故事能鼓励你
...
一切变好之前，总要经历一些难熬的日子
...
哭有何用？ 笑对人生吧
...
罕见病的可怕在于，在意识清醒时夺走一切
...
和罕见病抗争16年，我不想认输
...
阳光是我触不到的奢求
...
妻子倒下了 我要为他们娘俩撑起一片天
...
在最美好的20岁 Yi生说我最多能活5年
...
呼吸机女孩抗击罕见寎的第14个生日
...
什么是罕见病？ 看看我的经历就懂了
...
照顾气切女儿 十点回家已经是常态
...
呼吸机女孩的一天是怎样度过的？
...
女儿才34岁却只能靠呼吸机活着
...
这么多年，感谢所有给我鼓励的人
...
照顾气切女儿 你能坚持多久...
...
20岁确珍绝征 爸妈不离不弃照顾我14年！
...
罕见病的16年 我从未放弃活下去
...
十六年前的一次晕倒 改变了我们全家的命运
...
只要一家人在一起 再多苦难也会过去
...
如果没有爸爸，16年前我就不在了
...
我是父亲也是丈夫 我要扛起这个家
...
女儿20岁气切 我放下高管工作照顾她