既要给生病的女儿买敷料，也不想给上大学的儿子造成压力
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以上就是我给大家介绍蝴蝶宝贝的手指是怎样变成这样的，下期会给大家介绍蝴蝶宝贝的脚
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采访了10位病友之后，很多人以为我是记者，但我也是蝴蝶宝贝
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全家福为何不让女孩入镜？这种题材的纪录片真的不多见！心理学教授都在推荐
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人活一百天或者一百年，她只是个过程，我们会一直陪宝贝走下去宝贝你不放弃爸爸妈妈就不会放弃。
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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终于还是决定行动了
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孩子三个月就被查出重病，拖到10岁才治疗，父母理由竟是：不懂
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女孩患世界最痛苦病症，皮肤一碰就会裂开，一生都无法治愈
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（上）
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重庆夫妻都是中国人，生下孩子却是混血，做完亲子鉴定父亲乐坏了
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当一个自私的67岁妈妈决定接受成年女儿的审判
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女子哭诉丈夫穷到骨子里，指着丈夫崩溃怒吼：怀孕7月让我找工作
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小小年纪就🛀泡了几千次了，有的人一辈子都没你多啊，好难啊。
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你们不懂麦琳，我懂。一起走近“蠢人”的内心世界。
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我们只是像丁克，但我们真不是，我们孩子都要上小学了！
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这是一个什么样的家庭，能让残疾的儿子做全口种植牙
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弟弟自闭症加蝴蝶宝贝双重罕见病，姐姐伦敦艺术大学纯艺术硕士
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42岁第一次吃到螃蟹，他是我认识的最苦的人
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全身的皮肤一碰就破，他们来到的是人间，也是炼狱【蝴蝶宝贝】
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儿子一个人在路边16分钟，家底透的差不多了 #亲子日常 #90后带娃 #骗你生儿子 #人类幼崽 #内容过于真实
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以为室友会嫌弃你带的特产，没想到变成了赈灾粮食
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儿童罕见病科普｜一起了解“蝴蝶宝贝”的故事！
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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12岁女孩没有手指：我想看到手指和别人一样
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双双受难日
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【蝴蝶病】澳大利亚幸存最久“蝴蝶病”患者 能举起两倍自己体重
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透析患者的续命药膏如何成了皮肤科的网红爆品？
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这个世界上废物那么多，多我一个废物又怎么样
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关注了7年的UP主，停更后他竟然在...
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“姐姐虽然长得丑，但姐姐心态超自信的”【预告片】
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18岁女孩：他们造谣说只要和我玩，就也会得这个病
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420一只的凉拌土鸡，我算是吃到了😭
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11岁男孩手指粘连遍体鳞伤，但他觉得自己没比别人差在哪儿
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蓝妮妮：拥有逆天颜值，患罕见病生活不能自理，如今她怎样了？
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一位宝妈建议家长带孩子买东西时要多用现金：“别让他们觉得拿着手机可以买任何东西。
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严重的焦虑症躯体化反应，我是如何自愈的？
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即使遍体鳞伤，我也想尽力上完高中吧
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爸爸背着罕见病女儿走过了大半个中国，她是最幸福的蝴蝶宝贝
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妈妈：希望女儿走在我前面，这样她就不会受苦了