CRC实战案例第1讲-生物样本管理的案例与分析
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
CRC实战案例第8讲-生物样本管理
...
怎会如此🆘受试者未签知情同意书，先进行筛选期检查 | CRC实战案例#25
...
CRC实战案例第2讲-SAE未及时上报
...
CRC如何协助机构立项与伦理递交？
...
CRC实战案例第7讲-如何应对药物出现超温
...
CRC实战案例第4讲-无法随机，错过随访发药
...
CRC实战案例第16讲-受试者随访中的检查项目漏做怎么办？
...
CRC实战案例第17讲-随访时药物发放错误应如何处理？
...
药品管理中的4个重要注意事项 | CRA动画小课堂#6
...
CRC，是做什么的？
...
CRC实战案例第9讲-SAE报告不规范
...
CRC实战案例第11讲-伦理批件上的信息存在错误
...
CRC实战案例第3讲-数据录入query的解答问题
...
CRC实战案例第19讲—未操作IWRS系统，进行药物发放
...
如何读懂试验方案
...
加班到深夜的CRC在想什么？ | 最美临研人#3
...
CRC递交的伦理资料有误，咋办！ | CRC实战案例#22
...
受试者提前退出，研究中心收回知情同意书，这样做对吗？ | CRC实战案例#23
...
CRC实战案例第5讲-质控时发现ISF文件缺失
...
受试者AE数据缺失怎么办？！ | CRC实战案例#24
...
CRC实战案例第15讲-受试者违反方案进行其他治疗应如何处理
...
CRC实战案例第18讲-随机时分层因素录入错误
...
病例报告表的填写和数据确证、答疑
...
CRC实战案例第14讲-EDC中的数据录入有误怎么办？
...
CRC实战案例第20讲—ICF未及时递交给伦理委员会需要如何处理？
...
5分钟解读中国临床试验机构现状 | 数据说临研
...
实战案例分享：药品超温 | CRA动画小课堂#5
...
ICH-GCP中，有哪些关于知情同意的要求？ | CRA动画小课堂#1
...
怎样才是合格的HIS核查流程？ | CRA动画小课堂#11
...
药研社6周年啦！找了3位小伙伴聊聊，他们这些年的变化~
...
这是你从未见过的临研工作打开方式！ | 最美临研人#1
...
知情同意书核查时要注意什么？ | CRA动画课堂#7
...
CRC实战案例第10讲-受试者知情同意书和日记卡上签名字迹不一致
...
CRC实战案例第13讲-EDC上的数据与源文件数据不一致
...
临研人如何快速高效查询研究者备案情况？ | 临研工具人#3
...
当ICF变更时，哪些情况需要重新签署知情？ | CRA动画小课堂#4
...
CRC实战案例第6讲-启动会中，文件签署不全或丢失怎么办
...
研究者未对受试者充分知情应该如何处理？ | CRA动画小课堂#3
...
CRC实战案例第12讲-项目中签署的知情同意书版本错误
...
世界上只有一种真正的英雄主义 | 最美临研人#4