探索药品稳定性：研究思路与数据评价方法
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
药品稳定性研究思路及稳定性数据评价
...
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
...
药品稳定性研究思路及稳定性数据评价
...
什么是一致性评价？
...
为你解析稳定性研究的疑难问题！
...
化学药品和生物制品在CMC研究上的不同点
...
药品生产现场核查要点
...
创新药不同研发阶段的质量控制标准
...
药物稳定性研究
...
QSAR方法在杂质基毒评价方面的问题补充
...
ICH Q3C残留溶剂的指导原则
...
药品专利检索
...
化学药品和生物制品在CMC研究上的不同点（下)
...
欧洲药品管理局
...
对于稳定性研究试验频率，是如何规定的呢？#药品注册#药品变更
...
大家都想了解的分析方法验证
...
QSAR方法在杂质基毒评价方面的应用
...
确认与验证的区别（确认vs验证）
...
什么是ICH呢？
...
药品生产中的工艺验证#转发YouTube
...
上市后备案类变更实操经验分享
...
生物制品药学变更 (原液和制剂)
...
复杂亚硝胺限度设定（上）
...
临床数据管理
...
清洁验证及风险评估
...
药物警戒中的研发期间安全性更新报告（DSUR）
...
上市后备案类变更实操经验分享
...
中美药品注册法规体系对比及中美双报策略
...
清洁验证的10个步骤
...
药物主文件（DMF） -简要概述
...
注册检验的常见问题与实操经验分享
...
有关物质方法开发
...
生物制品药学变更 (原液和制剂)
...
你知道什么是药物警戒体系吗？
...
药用辅料登记流程和申报资料详解
...
原料药合成工艺优化——魏佳老师直播精选
...
药品GMP要求--最佳实践和法规遵从性药
...
药品研发质量管理文件的建立
...
生物类似药的数据要求
...
药品质量体系回归具体会怎么做？