化学药品和生物制品在CMC研究上的不同点
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
化学药品和生物制品在CMC研究上的不同点（下)
...
化学药品和生物制品CMC研究上的不同点
...
生物制品药学变更 (原液和制剂)
...
基于QbD理念的质量研究与标准建立
...
洁净室培训视频.mp4
...
QSAR方法在杂质基毒评价方面的应用
...
确认与验证的区别（确认vs验证）
...
什么是一致性评价？
...
原料药注册申报资料撰写实践
...
药物稳定性研究
...
生物制品NDA中美申报差异
...
药物主文件（DMF） -简要概述
...
上市后备案类变更实操经验分享
...
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
...
ICH Q3C残留溶剂的指导原则
...
MAH拿证流程与案例分享
...
药品稳定性研究思路及稳定性数据评价
...
上市后备案类变更实操经验分享
...
超标事件（OOS）的调查研究
...
为你解析稳定性研究的疑难问题！
...
美国原料药DMF常见的CMC缺陷
...
你知道什么是药物警戒体系吗？
...
QBD理念在原料药工艺开发中的应用
...
药品GMP要求--最佳实践和法规遵从性药
...
QSAR方法在杂质基毒评价方面的问题补充
...
工艺验证-工艺验证类型-工艺性能确认
...
制剂体外高区分溶出方法开发
...
探索药品稳定性：研究思路与数据评价方法
...
毒理学研究--日本PMDA学习视频
...
验证类型：设备验证
...
ICH Q3A和Q3B指导原则中的杂质
...
注册人员成长经验分享
...
清洁验证的10个步骤
...
inconclusive的杂质如何归类
...
《MAH检查最新思路解析》直播精选
...
"生物制品的杂质研究"——王英武直播问答
...
MAH检查最新思路解析
...
"生物制品的杂质研究"——王英武直播问答
...
药品委托生产审计要点——范小娜老师直精选
...
中国药品标准法规梳理的相关问题你都了解吗