CGT临床研发的知与行-2
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临床试验Timeline的合理计划和管理
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临床试验源文件受控-1
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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临床试验受试者招募入组管理
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博鳌亚洲论坛之细胞于基因CGT治疗-圆桌讨论
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注册研发沟通交流案例分享-杨森-腾盛0331
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崔老师-临床试验现场核查
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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临床试验全流程管理0322
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nash研发进展
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AAV基因治疗在中枢神经系统疾病中的临床进展-申华琼
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AAV载体 技术突破
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菏泽市立医院GCP培训之药物临床试验管理与趋势
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临床试验一些统计学概念回顾
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原辅包
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临床开发策略1101-1
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眼科检查之造影
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眼科新药研发和注册进展分享-瑞瞳生物
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临床试验统计-篮子试验设计：加速靶向药物研发进程
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上海精卫中心-伦理审查规范培训-1
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临床试验机构选择-恒瑞赵俭
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临床试验肿瘤项目稽查
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心血管药物早期临床开发
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现场核查注意要点-潘老师
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一致性评价药学技术要求
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药品临床评价之药品综合评价
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临床试验会议-重医大二院GCP-1
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Agile敏捷在医药研发中的应用（续）
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一致性评价
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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创新药早期临床开发的关键决策 -有临
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无
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早期临床研究药品留样
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中心监查中的统计应用
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CQT TQT在心脏安全评价
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人类遗传资源管理培训-国际合作申报
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特殊zhusheji要求
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临床试验研究者应具备的能力要求
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AI赋能临床试验