孩子没法治愈，我该怎么办？
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为看病从新疆到北京，医生却说：“不要再让孩子遭罪了”
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得知满满生病，爸爸对我说，我们要做最坏的打算，也要做最好的努力
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因为疾病我的孩子身上没有一块“好皮”
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《我要你平凡》公益人文纪录片——致敬与罕见病搏斗的患者及其家人们
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满满确诊罕见病，医生劝我生二胎，我坚决反对，“我要把全部的爱给他”
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在罕见病领域，单亲是很普遍的现象
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独自带娃求医八年，差点忘了我也是个有趣的人
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儿子出生10个月，医生跟我说：“他活不过3岁”
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“我给孩子做了一个他只能活3岁的计划”
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有孩子后我成了“啃老族”
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我的孩子满满，是一个缺点很少优点很多的孩子
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因为肿瘤，满满右眼看不清，可是没有医生敢给他做手术
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孩子很小时候，我们自豪的特征，回头看却是自闭症特质
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坚持了九年，孩子的救命药终于有了
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如果能和40岁的满满见面，我一定会庆幸他迈过了好多坎
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他6岁之前特别聪明懂事，如今10岁了，不能动也看不清，仅剩听力，但只要我一靠近他就知道是妈妈来了，对于ALD孩子以后会不会变好我们心里也没底，仍心存一丝希望
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满满确诊神经纤维瘤时，我第一反应不能让我妈知道
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9年来，我很少在别人面前哭，哭着讲故事谁都会，笑着讲才难
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我和孩子在医院门口，对着哭
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儿子说：妈妈和妈咪才是相爱的。
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没有一个母亲愿意放弃自己的孩子，上天给了我一手烂牌，但我不要输得太惨
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讲述罕见病患者和妈妈二十二年是怎样熬过来的
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我是妈妈的后视镜，妈妈是我的捧场王
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“直到医生说我已经不能生孩子了，我妈才相信我的话”
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自闭症这个病真的很讨厌早期根本看不出来！一岁半以后，会的东西都不会了！无眼神了！叫名字也没反应了然后很多人都说是带养问题，电子产品，就是不敢相信孩子生病了！
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孩子刚出生，被权威医生判定活不过3岁，但他现在9岁
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你想要的上天不一定会给你，但一切都是最好的安排！
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8岁孩子讲述他理解的罕见病
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【纪录片】生命里 第一集 记得
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“在体制内工作6年后，我29岁裸辞，去流浪看更大的世界”
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单亲带娃我不想孩子变成“妈宝男”
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单亲辞职带娃对孩子所有付出都是“我自愿”
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医生说：“你活不过3岁”，如今你9岁了
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我的丁克老公见到孩子以后，惊呆了
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如果你很快乐 你也不用听这期 如果你有情绪感冒 我希望能帮助到你
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我们为这件事努力了5年，即将成功了，有些孩子却不在了
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“如果她没有嫁给我，是不是还能，平凡的活着？”
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文涛·圆桌：结婚的意义在哪？现在的年轻人为何都不结婚了？
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怀抱3岁幼女，一家人静静“等死”，人在极度绝望、悲伤时是没有眼泪的！（上）
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着急见男朋友，从四楼摔下，我看清了爱情和亲情