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基因治疗系列(五)：质粒在细胞和基因治疗中的应用和GMP要求
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基因治疗系列(四)：细胞和基因治疗的分析和质量控制
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基因治疗系列(六)：腺相关病毒（AAV）产品的法规和药学注册要求
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基因治疗系列(七)：细胞和基因治疗——质粒和病毒载体工艺开发及商业化生产策略
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基因治疗系列(八)：下一代细胞和基因疗法的生产技术
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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基因治疗系列(九)：临床级慢病毒载体的生产工艺开发挑战及策略
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细胞与基因治疗系列(十)：T细胞免疫治疗的现状和挑战
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体内药理药效系列(九)：肾病小动物模型的开发与应用
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生物分析系列(二十)：LC-MSMS技术在基因治疗药物生物分析中的应用
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基因治疗系列(三)：灵活多样质粒工艺开发平台，推动细胞基因治疗研发进程
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New modality系列(二)：免疫学方法助力疫苗和基因&细胞治疗药物临床研究
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首款渐冻症基因治疗新药在我国获批！能否踏上“解冻”之路...
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生物分析系列(十三)：AAV类基因治疗药物的生物分析策略和案例分析
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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CMC系列(十八)：IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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生物分析系列(九)：超灵敏蛋白检测Simoa平台在生物分析中的应用
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CMC系列(十三)：聚焦真实案例——如何助力一款多肽创新药在数月内完成IND申报？
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CMC系列(二十八)：NDA及PPQ阶段原料药分析方法开发的关注点
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New modality系列(十)：CAR-T细胞治疗产品研究和评价
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New modality系列(七)：病毒载体类基因治疗药物研究策略与案例分享
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生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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CMC系列(四)：喷雾干燥技术在新药开发中的应用
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临床系列(十二)：临床试验Timeline的合理计划和管理
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细胞和基因疗法系列(十四)：如何加快CGT产品的IND申报
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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生物制药系列(十一)：WuXi DAR4 偶联药的工艺设计
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生物分析系列(十五)：细胞和基因治疗临床实验的生物分析策略
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药物合成系列(三)：小核酸研发项目如何快速推进
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基因治疗系列(一)：新冠病毒疫苗的研发策略
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生物制药系列(十)：双抗及复杂结构分子快速蛋白生产和细胞株构建策略
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药性评价系列(六)：PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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药明直播间｜肿瘤免疫系列(三)：AAV基因治疗助力罕见病药物研发
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临床系列(十七)：细胞基因治疗（CGT）药物的临床试验管理
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明日直播|生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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药物合成系列(八)：Non-GMP工作加速药物研发的经验与案例分享
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苗头化合物系列(二十三)：DEL技术在膜蛋白苗头化合物发现中的应用
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医疗器械测试系列(七)：洁净区消毒剂验证 – 标准解读及GMP审核发现项
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生物分析系列：乘风破浪--新型生物技术时代下生物药临床前的生物分析策略