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New modality系列(二)：免疫学方法助力疫苗和基因&细胞治疗药物临床研究
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New modality系列(三)：PROTAC药物开发的体外项目支持
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明日直播|New modality系列(二)：免疫学方法助力疫苗和基因&细胞治疗药物临床研究
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基因治疗系列(四)：细胞和基因治疗的分析和质量控制
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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临床系列(五)：以患者为中心的临床试验设计-加速药物开发的创新方式
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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直播预告| 8月22日下午3点，New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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肿瘤免疫系列：AAV基因治疗——助力罕见病药物研发
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基因治疗系列(八)：下一代细胞和基因疗法的生产技术
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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细胞和基因疗法系列(十五)：免疫细胞治疗产品BLA申报流程和经验分享
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药性评价系列(四)：研究抗体偶联药物的小分子毒素释放代谢分布的策略和方法
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基因治疗系列(五)：质粒在细胞和基因治疗中的应用和GMP要求
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基因治疗系列(一)：新冠病毒疫苗的研发策略
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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性学医生揭秘：找回性欲的秘密| Emily Morse 2024 【精校收藏】
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临床系列(十三)：药物临床试验期间的注册申报
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生物制药系列(十四)：抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
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生物分析系列：乘风破浪--新型生物技术时代下生物药临床前的生物分析策略
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直播预告|New modality系列(三)：PROTAC药物开发的体外项目支持
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肿瘤免疫系列(十)：同源肿瘤模型在肿瘤免疫药物研发中的应用
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细胞与基因治疗系列(十)：T细胞免疫治疗的现状和挑战
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基因治疗系列(六)：腺相关病毒（AAV）产品的法规和药学注册要求
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杨定一老师：改善发炎体质的重要性
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CMC系列(十三)：聚焦真实案例——如何助力一款多肽创新药在数月内完成IND申报？
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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新分子类型IND系列(六)：双特异性抗体的非临床研究策略及靶点毒性分析
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药明直播间｜肿瘤免疫系列(三)：AAV基因治疗助力罕见病药物研发
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生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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药物合成系列(六)：机遇与挑战并存，PROTAC赛道蓄势待发
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肿瘤免疫系列(八)：RAS通路肿瘤治疗药物的研发
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体内药理药效系列(九)：肾病小动物模型的开发与应用
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生物分析系列(十五)：细胞和基因治疗临床实验的生物分析策略
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药物合成系列(五)：新化学技术如何加速新药的前期工艺研发
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肿瘤免疫系列(十二)：肿瘤疫苗研发进展及生物学评价
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药物分析：浅谈分子成药性质
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CMC系列(十六)：流动化学技术助力原料药工艺研发和生产的绿色转型
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医疗器械检测系列：如何建立全球适用的临床前研究质量体系
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[细胞秘事24] 细胞呼吸（上）：生命是如何操控火焰的？