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京东 11.11 红包
精彩回顾:ADC药物Payload毒性的共性与特点
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ADC药物兼具抗体药物的肿瘤靶向性传及统小分子化疗的强大杀伤效应,成为近年来肿瘤药物研发的重点方向之一。由于ADC结构上包含抗体、连接子和小分子细胞毒素三个关键部分,其非临床研究也较常规小分子或抗体药物更为复杂。同时,ADC药物的安全性也一直倍受关注。
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生物分析系列(十四):ADC药物的生物分析策略和案例分析
精彩回顾:ADC药物非临床安全评估策略
你问我答:与ADC相比,RDC药物的生物分析策略有何不同
肿瘤靶点与毒性系列(二):靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
New modality系列(四):ADC药物的临床前药效和转化研究
ADC专题周(三):ADC药物的临床开发
医疗器械测试系列(十):医疗器械血栓形成、植入、全身毒性试验的毒理学思考
临床系列(七):中美创新药IND申报实践经验分享
临床系列(十三):药物临床试验期间的注册申报
新分子类型IND系列(二):寡核苷酸药物的非临床研究探讨
CMC系列(十八):IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
药物合成系列(七):盐型晶型加速IND申报
精彩回顾:提前3个月!如何降低全球IND申报的成本,缩短项目的周期?
你问我答:RDC药物的药代动力学研究有何特点?
New modality系列(一):寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
直播预告|CMC系列(十八):IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
肿瘤免疫系列(六):抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
应对挑战——ADC药物研发及生产的关键策略考量
CMC系列:IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
新分子类型IND系列(七):AAV基因治疗产品的非临床研究策略
CMC:IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
CMC系列(十三):聚焦真实案例——如何助力一款多肽创新药在数月内完成IND申报?
新分子类型IND系列(四):如何跨国界研发自身免疫性罕见疾病?
生物制药系列(十四):抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
新分子类型IND系列(六):双特异性抗体的非临床研究策略及靶点毒性分析
ADC专题周(二):ADC药物的药代研究考量
《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》新书分享会
新分子类型IND系列(三):孤儿药FDA认定及全球申报策略
精彩回顾:寡核苷酸药物药代部分IND方案推荐
生物制药系列(二):极速挑战——优化的CMC平台如何加快IND申报
生物分析系列(十九):ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
直播预告|9月14日下午3点,新分子类型IND系列(五):靶向蛋白降解剂的临床前药代动力学和安全性评价策略
ADC专题周(一):抗体偶联药物的药理药效评估及进展
生物分析系列(二十):LC-MSMS技术在基因治疗药物生物分析中的应用
细胞和基因疗法系列(十四):如何加快CGT产品的IND申报
药性评价系列(九):寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
临床系列(五):以患者为中心的临床试验设计-加速药物开发的创新方式
生物分析系列(十八):PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
药明直播间|药物合成系列(一):早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
精彩回顾:寡核苷酸药物的毒性特征