京东 11.11 红包
精彩回顾：ADC药物Payload毒性的共性与特点
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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精彩回顾：ADC药物非临床安全评估策略
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你问我答：与ADC相比，RDC药物的生物分析策略有何不同
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肿瘤靶点与毒性系列(二)：靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
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New modality系列(四)：ADC药物的临床前药效和转化研究
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ADC专题周(三)：ADC药物的临床开发
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医疗器械测试系列(十)：医疗器械血栓形成、植入、全身毒性试验的毒理学思考
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临床系列(七)：中美创新药IND申报实践经验分享
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临床系列(十三)：药物临床试验期间的注册申报
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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CMC系列(十八)：IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
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药物合成系列(七)：盐型晶型加速IND申报
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精彩回顾：提前3个月！如何降低全球IND申报的成本，缩短项目的周期？
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你问我答：RDC药物的药代动力学研究有何特点？
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New modality系列(一)：寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
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直播预告|CMC系列(十八)：IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
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肿瘤免疫系列(六)：抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
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应对挑战——ADC药物研发及生产的关键策略考量
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CMC系列：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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CMC：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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CMC系列(十三)：聚焦真实案例——如何助力一款多肽创新药在数月内完成IND申报？
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新分子类型IND系列(四)：如何跨国界研发自身免疫性罕见疾病？
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生物制药系列(十四)：抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
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新分子类型IND系列(六)：双特异性抗体的非临床研究策略及靶点毒性分析
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ADC专题周(二)：ADC药物的药代研究考量
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《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》新书分享会
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新分子类型IND系列(三)：孤儿药FDA认定及全球申报策略
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精彩回顾：寡核苷酸药物药代部分IND方案推荐
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生物制药系列(二)：极速挑战——优化的CMC平台如何加快IND申报
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生物分析系列(十九)：ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
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直播预告|9月14日下午3点，新分子类型IND系列(五)：靶向蛋白降解剂的临床前药代动力学和安全性评价策略
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ADC专题周(一)：抗体偶联药物的药理药效评估及进展
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生物分析系列(二十)：LC-MSMS技术在基因治疗药物生物分析中的应用
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细胞和基因疗法系列(十四)：如何加快CGT产品的IND申报
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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临床系列(五)：以患者为中心的临床试验设计-加速药物开发的创新方式
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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药明直播间｜药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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精彩回顾：寡核苷酸药物的毒性特征