小潘说 三期临床
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第八讲：如何把握FDA 510（K）（上市前通知）的材料编写尺度 [20230816] [小潘老师][FDA][中级医疗器械注册专员课堂]
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第五讲：详解FDA 510（k）申报 [20230705] [小潘老师] [[FDA]中级医疗器械注册专员课堂]
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第十五讲：FDA医疗器械关键性临床研究 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240221]
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【安悦的法规课堂】 医疗器械临床试验质量管理规范的修订背景、过程、依据
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小潘说 | 如何成为一个优秀的CRA
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第七讲：医疗器械免于临床评价路径详解 [20230726][小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
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新冠大流行什么时候会结束？
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食物的奇妙消化之旅
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第二十四讲：医疗器械临床试验诊断性能研究的注意事项 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240131]
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临床 | 第六讲：什么是Ⅲ期临床试验
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第十二讲：申报创新器械特殊审查实操解析[中级医疗器械注册专员课堂][小潘老师][NMPA][20230927]
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【安悦的法规课堂】 新版《条例》下医疗器械注册管理的主要变化之二
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【Nucleus Medical Media】定性数据和定量数据