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小潘说 临床监查员CRA
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小潘说 | 如何成为一个优秀的CRA
临床 | 第十六讲:什么是临床监察员CRA
临床 | 第十一讲:详解严重不良事件
临床 | 第二十六讲:作为CRA如何筛选临床试验中心 ?
小潘说 三期临床
小潘说 全球化临床试验应注意些什么?
小潘说 严重不良事件
第十四讲:把握临床试验尺度:医疗器械临床试验自适应设计介绍 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20231213]
小潘说 赫尔辛基宣言
[20230530] [小潘老师] 第三讲:确定我的产品是否医疗器械
第七讲:医疗器械免于临床评价路径详解 [20230726][小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
临床 | 第十四讲:什么是可疑非预期严重不良反应
小潘说 | Ⅳ期临床实验
第六讲:详解医疗器械注册变更 [20230712] [小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
第十九讲:FDA医疗器械临床试验的分层设计 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240327]
【You and Lung Cancer】非小细胞肺癌的治疗和管理
小潘说 什么是医疗器械?
第十三讲:FDA接受境外临床试验数据 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20231129]
小潘说 | 如何申报创新医疗器械?
No.14——沉浸式体验36根管再治疗,强迫症福音!
第十六讲:FDA医疗器械有效性研究的考虑因素 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240228]
小潘说 | 新《条例》对医疗器械生产提出哪些新要求?
临床 | 第五讲:什么是II期临床试验
临床 | 第四十一讲:秘籍!CRA关于中心关闭访视COV需要学习这些
临床 | 第四十三讲:CRA对临床试验材料的监查要点
【Nucleus Medical Media】什么是淋巴瘤
临床 | 第三十六讲:CRA在临床试验检查过程中需要关注哪些要点?
体外诊断试剂注册基础法规培训(一)
第十五讲:FDA医疗器械关键性临床研究 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240221]
鼓膜张肌,耳朵里的隆隆声是如何来的
体外诊断试剂的价值
第十讲:医疗器械注册变更实操详解 [20230830] [小潘老师][Nmpa][中级医疗器械注册专员课堂]
【Kurzgesagt】免疫,我们如何对抗疾病
临床 | 第三十九讲:作为CRA关于监查访视还需要了解什么?
【PCR基础知识】使用 SYBR® 绿色荧光染料出现多重峰时的处理方法 AskTaqman Ep.8
小潘说 | 新版GCP主要修订内容
[20230516] [小潘老师] 第二讲:CMDE组织架构及审评流程介绍 [诊断科学DiagnosticsScience]
第十三讲:注册用临床试验简介 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20231025]
应用|乙酰胆碱受体抗体组合 EP.1
小潘说 医疗器械优先审批程序介绍