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20240422江苏省医疗器械生产质量管理体系年度自查报告实操培训
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20240409医疗器械行业发展现状与展望（下）-王宝亭
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设计开发质量管理体系控制要求
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1.2 医疗器械软件质量管理体系规范-华光（下）2020-06-28
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04《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》解读 .mp4
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FDA质量管理体系最新变更解读
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GBT 16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》国家标准解读
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06贯彻落实《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》经验分享.mp4
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用医疗器械“做饭饭”，有没有人想尝一下呀
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GB T 14233.1-2022标准解读
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20221125-江苏省药监局-新版GB9706系列标准知识培训
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2022.3.30 医疗器械生产经营监管办法宣贯会
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2022.3.31医疗器械唯一标识（UDI）赋码流程与应用
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20240328无菌包装封口过程确认检查要点
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20230310江苏省药品监督管理局组织医疗器械质量管理体系年度自查报告编写系统操作培训
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ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第9课
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江苏省第一类医疗器械备案工作线上培训
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医疗器械注册自检体系核查要点（广东省）
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敷料类医疗器械注册审查指导原则专题讲座
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GB 18278.1-2015《医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》宣贯视频
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20231208医疗器械生物学评价要求及案例分享
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01《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》解读
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GB 9706.1-2020标准培训-20221017
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《医疗器械检验检测操作》微视频---3.电介质强度的检测操作
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医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点
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ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第1课
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GBT 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》国家标准解读
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《医疗器械检验检测操作》微视频---6.无菌检验检测操作
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ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第6课
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GBT 19973.2-2018《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》国家标准解读
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GBT 18457-2015《制造医疗器械用不锈钢针管》国家标准解读
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（健帆生物深度研究）逆境反转，医疗器械细分赛道龙头值得关注！
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