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生病了难道就没有活下去的权利了吗？，每个生命都值得被尊重，我只想说，可以不爱，但请别伤害！
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床上换药大战见证罕见病患者的日常
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孩子从小就饱受鱼鳞病的折磨，皮肤干燥脆弱脱皮泛红甚至流血。孩子的上下眼皮也由于鱼鳞病导致皮肤拉扯外翻，长时间无法闭合！即使睡觉也睁着眼睛，眼部过于疲劳得不到休息
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元宵节快乐，团圆幸福多
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情人节给妈妈拿糖棒和窗花做了个玫瑰花
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每天不是痒就是痛，什么时候才是头呀今生做你的女儿是我的福气
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妈妈该怎么做？才能帮到你！我的小崽！！
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人间虽好下辈子我不来了 #心情太压抑了释放一下 #不想说话心太累 #哭够了就擦擦眼泪笑吧
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俩分钟记录罕见病患者蝴蝶宝贝的经历
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【不一样再次绽放】独特罕见的先天性大泡表皮松懈症，绽放勇气，迎接美好生活
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这个女人是我的助理还是我的保姆又是我的妈妈，你们说这个女人是不是全世界最伟大的女人
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孤独长大，只有妈妈相伴
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今天这一仗又打下来了，我又多活了一天
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用心烹饪每一道菜
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妈妈我没事，二十多年已经习惯了
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今天我哭了妈妈也哭了 哭并不代表我们娘俩懦弱
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这世上最痛的莫过于即将眼睁睁看着骨肉离去吧，明明有希望，可现实却是那么难，我们会等来明天吗？
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公主请吃药，吃完药，明天就会恢复健康
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天天和妈妈吵架，但是妈妈满眼都是我，都是对我的爱
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公主请 恢复健康，永不复发
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大家看我这六十岁老奶奶跳的舞好看不好看
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和妈妈聊天我问妈妈后不后悔生下我和弟弟，妈妈说她现在后悔也没办法了，她的肚子里面装不下我和弟弟了
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人活一百天或者一百年，她只是个过程，我们会一直陪宝贝走下去宝贝你不放弃爸爸妈妈就不会放弃。
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右手，，能简单的吃面了。虽然不是很灵活，慢慢来，妈妈相信我小崽肯定会好起来的！
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讲述罕见病患者和妈妈二十二年是怎样熬过来的
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罕见病PAPA综合征馨馨，今年9岁，只因患全球少见世界罕见病多年，吃药打针太多导致身高体重都很小，馨馨加油！
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我问妈妈后不后悔生下我，妈妈说她后悔了，但是我还是特别感谢妈妈
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确诊快两年，多少次惊心动魄、担惊受怕
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给妈妈表演了个手势舞，让世界充满爱
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妈妈说我比房子重要，只要有我在我们就有家，只要我们娘三在一块租房子住也没有关系
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今晚不播了，鑫鑫因为身体原因，又去yiyuan输xue,今天就不播了
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只要活着，一切皆有可能
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好运永驻全面康复，乐观向前！ #战胜病魔早日康复 #早日康复战胜病魔
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生死百味，活着就是胜利
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我要在教室里锻炼身体。
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我表演手势舞！炫酷姿势独一无二的过年舞蹈
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活下去不难，但对于我来说，我觉得活下去很难，因为我与常人不一样，我每天所承受的不止你们所看到的如此，或许每个人的难只有自己才能体会到
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换药战斗：坚持笑对疼痛" #坚强不哭 #生活要继续 #努力向前
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你们觉得是妈妈爱我久一点还是我爱妈妈久一点
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妈妈与我战胜换药地狱，坚定求活
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不嘲笑病人。不要看不起穷人！是做人的高尚品质！