GB 18282《医疗保健产品灭菌化学指示剂》系列标准宣贯视频
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无菌屏障系统加速老化标准解读及对材料选择的影响
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007 - 医疗器械不良事件监测 北京局
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1.1 医疗器械软件质量管理体系规范-华光（上）2020-06-28
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ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第3课
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20240422医疗器械质量管理体系年度自查报告现状及编写要求
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02《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读
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20221028江苏局审核查验中心-医疗器械生产现场核查缺陷分析交流
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20221020-02-GB 9706.222-2022医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
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GBT 16886.13-2017《医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》国家标准解读
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ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第4课
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20221021-07-GB 9706.217-2020 医用电气设备　第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求
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20240409医疗器械行业发展现状与展望（下）-王宝亭
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20230217国家局-医疗器械召回信息管理模块&医疗器械质量管理体系年度自查报告功能模块使用培训
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设计开发质量管理体系控制要求
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20221021-06-GB 9706.229-2021 医用电气设备　第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求
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ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第11课