医疗器械临床试验专题讲座
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敷料类医疗器械注册审查指导原则专题讲座
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《医疗器械检验检测操作》微视频---10.浮游菌和沉降菌取样与监测操作
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20231208医疗器械生物学评价要求及案例分享
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20240409医疗器械行业发展现状与展望（上）-王宝亭
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20240409医疗器械行业发展现状与展望（下）-王宝亭
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1.1 医疗器械软件质量管理体系规范-华光（上）2020-06-28
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GBT 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》国家标准解读
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医疗器械监管与产业数字化探索与实践
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20230116医疗器械经营质量管理规范-线上宣贯会
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验证和确认-01医疗器械洁净厂房建设规范
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02《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读
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007 - 医疗器械不良事件监测 北京局
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《三兴6号手套》操作医疗器械
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《医疗器械检验检测操作》微视频---5.无菌产品方法适用性检查
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《医疗器械检验检测操作》微视频---13.洁净厂房尘埃粒子数监测操作
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20230217国家局-医疗器械召回信息管理模块&医疗器械质量管理体系年度自查报告功能模块使用培训
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GBT 16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》国家标准解读
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如何看待医疗器械代理商管理？“代理商就是用来管理的，不然凭什么白嫖”哎，什么时候才能一夜暴富啊11
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《医疗器械检验检测操作》微视频---12.手指菌及环境物体表面初始菌的检测操作
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2022.3.31医疗器械唯一标识（UDI）赋码流程与应用
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医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点
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ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第3课
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《医疗器械检验检测操作》微视频---7.微生物限度检验检测操作
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《医疗器械检验检测操作》微视频---6.无菌检验检测操作
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医疗器械注册自检体系核查要点（广东省）
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GBT 16886.12-2017《医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料》国家标准解读
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《医疗器械检验检测操作》微视频---9.洁净厂房换气次数与风速监测操作
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20240422江苏省医疗器械生产质量管理体系年度自查报告实操培训
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20221028江苏局审核查验中心-医疗器械生产现场核查缺陷分析交流
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GBT 19973.1-2015《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定》国家标准解读
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《医疗器械检验检测操作》微视频---1.医用电气设备保护接地阻抗检测操作
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01《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》解读
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《医疗器械检验检测操作》微视频---8.高效过滤器检漏操作
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江苏省第一类医疗器械备案工作线上培训
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《医疗器械检验检测操作》微视频---4.环氧乙烷残留量检测操作
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《医疗器械检验检测操作》微视频---11.工艺用水取样与检测操作
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环氧乙烷灭菌验证与确认
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GBT 16886.4-2022《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》国家标准解读
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《医疗器械检验检测操作》微视频---14.工艺用气取样与检测操作
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20240422医疗器械质量管理体系年度自查报告现状及编写要求