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京东 11.11 红包
10万分之一的概率,我不幸中招
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如果不是18岁那年突然晕倒,现在的我应该已经有了稳定的事业,有了自己的小家,可惜十万分之一的概率降临到我头上,让所有的幻想一败涂地。
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罕见病的16年 我从未放弃活下去
都说气切会丧失语言功能,那为什么我能说话?我把经验分享给你们,气切也不用慌,多多练习我们一样能说话!#学说话 #气切 #呼吸机
在ICU住了14年,余生与健康无缘
罕见病打不垮我,绝不屈服
照顾气切女儿 你能坚持多久...
万分之一的罕见病,怎么就让我得上了
我才34岁,却在ICU住了14年
我做梦都没想到,18岁的我竟得了罕见病
连呼吸都不能自主的人生 我们却不曾放弃
呼吸机女孩抗击罕见寎的第14个生日
戴上呼吸机的14年 父亲为我倾尽所有
会好的 这句话陪我走过了14年
会好的 这句话陪我撑过了24年
#罕见病 16年,气切14年,24小时离不开#呼吸机 的我还能说话,还能站起来,我是怎么坚持到现在的?我来告诉大家!#护理 #正能量
六旬老父照顾气切女儿 我每天做什么?
什么是罕见病? 看看我的经历就懂了
罕见病的可怕在于,在意识清醒时夺走一切
要想身体好 吃饱也要吃好
一切变好之前,总要经历一些难熬的日子
得罕见病14年,从少年到中年,蹉跎半生
独自照顾气切女儿 60岁老父亲的日常
咳痰机排痰仪让我解放双手
和渐冻朋友一起高兴! 终于看到阳光了
一家三口 妻子和女儿的bing房就隔着一层楼
不能出房间 没见过下雪
躺在床上14年 女儿用微笑面对生活
给气切女儿准备咳痰管路 一天要洗二十次
快看看!爸妈亲手为我搭建颈椎牵引架!
今年34了!还让妈妈梳头!
照顾气切女儿 不用心可不行
卧床14年脊柱侧弯,爸爸坚持牵引不放弃
别人34岁家庭美满,我在病床前艰难求生
气切女儿卧床十四年 何时才能走出去?
气切女儿卧床14年 离不开我的精心照顾
气切女儿14年不能回家 我的陪伴让她安心
月饼太甜 怕痰多可不能吃 中秋快乐!
只要一家人在一起 再多苦难也会过去
一月未见 妻子拄拐探望住院女儿
气切女儿无法咳痰?看我如何操作!
放弃工作守护庞贝女儿 60岁老爸还能坚守多久?