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京东 11.11 红包
今年34了!还让妈妈梳头!
发布人
19岁得上庞贝病 ,用了15年让生命逐渐稳定,生活却仍不能完全自理,大大小小的事还需要爸妈照顾,我问妈妈,就算我打扮的漂漂亮亮的,被困在这个房间里又没人欣赏又有什么用呢?我妈说,只要我好好的,我永远是她的小公主,我从不怕黑暗,因为我的背后有爱我的人相伴。
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都说气切会丧失语言功能,那为什么我能说话?我把经验分享给你们,气切也不用慌,多多练习我们一样能说话!#学说话 #气切 #呼吸机
气切14年, 我是怎么说话的?
照顾气切女儿 痰多是难题
一家三口 妻子和女儿的bing房就隔着一层楼
在ICU住了14年,余生与健康无缘
我才34岁,却在ICU住了14年
女儿才34岁却只能靠呼吸机活着
女儿说喉咙里有痰,我赶紧用上这个...
和渐冻朋友一起高兴! 终于看到阳光了
10万分之一的概率,我不幸中招
照顾气切女儿 你能坚持多久...
不能出房间 没见过下雪
六旬老父照顾气切女儿 我每天做什么?
躺在床上14年 女儿用微笑面对生活
独自照顾气切女儿 60岁老父亲的日常
女儿20岁气切 我放下高管工作照顾她
我为自己代言,帮助更多人了解庞贝
关于说我们是摆拍的声明
白发人照顾黑发人 庞贝女儿是我的牵挂
罕见病的16年 我从未放弃活下去
拄拐也要照顾气切女儿
连呼吸都不能自主的人生 我们却不曾放弃
#罕见病 16年,气切14年,24小时离不开#呼吸机 的我还能说话,还能站起来,我是怎么坚持到现在的?我来告诉大家!#护理 #正能量
一月未见 妻子拄拐探望住院女儿
罕见病打不垮我,绝不屈服
月饼太甜 怕痰多可不能吃 中秋快乐!
别人34岁家庭美满,我在病床前艰难求生
这么多年,感谢所有给我鼓励的人
呼吸机女孩抗击罕见寎的第14个生日
戴上呼吸机的14年 父亲为我倾尽所有
一切变好之前,总要经历一些难熬的日子
得罕见病14年,从少年到中年,蹉跎半生
不能出门的日子 女儿却过了14年!
气切女儿卧床十四年 何时才能走出去?
切除了椎管里近30颗肿瘤的丹丹,术后能否闯过伤口感染关?
会好的 这句话陪我走过了14年
气切女儿14年不能回家 我的陪伴让她安心
咳痰机排痰仪让我解放双手
放弃工作守护庞贝女儿 60岁老爸还能坚守多久?
罕见病的可怕在于,在意识清醒时夺走一切