京东 11.11 红包
【允咨5周年直播庆典回顾】听一听【QC实验室专家】郑树朝老师怎么合理分配自己的时间？关注我们，查看更多郑老师相关课程哦。
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
【允咨5周年直播庆典回顾】作为无菌生产方面专家的周凝老师，对无菌生产人员有哪些建议？如何保持旺盛的学习动力？一起戳视频了解一下吧！
...
【原创】药品质量控制实验室试验用水概述——允咨读书会
...
实验室危险化学管理&玻璃量具管理
...
医疗器械的验证与确认
...
3月6日CFDI刚发布《药品共线生产质量风险管理指南》解读
...
液质联用之数据可靠性管理
...
自净时间？恢复时间？傻傻分不清楚
...
PIC/S《药品质量控制实验室检查》备忘录解读
...
【系列】PDA-CCS解读系列课程1—概述
...
允咨5周年宠粉福利：千份图书免费送，参与好友助力活动，免费领书《无菌药品生产质量管理法规汇编手册》！私信作者，参与活动~
...
化学原料药美国注册简介
...
制药企业实验室如何开展仪器确认工作
...
PDA CCS技术报告 -设备设计、验证和持续控制
...
【系列课程】工艺验证第三阶段-持续工艺确认（第一节）
...
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
...
放射性药品生产检查指南（征求意见稿）解析
...
制药人职业规划：如何跟上急剧变化的制药行业
...
清洁验证报告中常见问题汇总
...
【完整版】GMP要求下的实验室信息管理系统全生命周期管理
...
《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》修订草案解读
...
【完整版】欧美药品法规体系介绍
...
医疗器械关键工序与特殊过程的验证与确认。
...
微生物检测新趋势（四）
...
基于新版GMP指南的实验室数据完整性要求
...
【完整版】EU GMP无菌附录深度解读课程——厂房设施2
...
药包材质量控制和微生物检测
...
制药人进阶宝典-如何提升专业技能（质量人专场）
...
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
...
GSP对药品经营企业计算机系统的要求及检查要点
...
每天学一点
...
关键生产区域的气流流型拍摄要点及注意事项
...
【医药大咖谈第七期】制药降本增效系列-第一讲：信息化之路
...
微生物检测新趋势（二)
...
FDA对药品生产企业检查分类及检查要点分享（2）-周凝
...
色谱分析全流程解读
...
药品研发数字化探索与实践
...
（完整版）EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
...
How To Do系列课程——生物制品如何进行环境监测
...
制药降本增效系列-中国制药工业智能制造白皮书解读
...
ICH10制药体系知多少？