看到孩子慢慢长大变好，那些不足挂齿的苦，慢慢的都转变成动力，努力就对了
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该S的癫痫，不能治愈也就算了，还时不时的在折磨人，脑电图结果还没出来，出来了就直奔上海，看着她这是时不时颤抖的小手，内心莫名的心酸
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既然留不住健康，那就留住最美好的瞬间。老二健康，老大罕见病，路过的你能留下句暖心的话吗
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真希望她哪天，激动的突然就开口说话了， 而不是每次只会爸爸妈妈， 都叫了几年了，还是半点变化没有
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自己爬电瓶车倒摔下来，没有安全意识的她，离不开视线，这就是罕见病的她
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原本是高兴的一天，却很心酸，其他小朋友又蹦又跳，你只能观望
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一直有个不成熟的幻想，我一直幻想着未来的某一天，她能摔一跤磕一下，或者一哆嗦，基因病突然变好了，会叫爸爸妈妈了，智力也突然正常了，能自己上厕所，洗刷穿衣
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这么多年，能看到进步最大的就是走路可在镜头背后，平衡力极差的她，不定时的摔跤随时都在上演，这就是#特殊儿童，安全意识有多薄弱，只有家人才懂
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被这句话感动到，这是一群罕见病孩子家长的心声，即不甘又无助
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为了姐姐，始终觉得亏欠妹妹，对孩子来说最幸福的莫过于陪伴
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今天在渡劫，8小时呕吐了7次，不会说话的她，有多难受也没法表示
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很希望她长大，盼望长大后智力和能力有所上涨。但又害怕她长大，长大后还是离不开人照顾咋办， 照顾不动她后咋办！
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为什么特殊孩子都容易长胖，爱吃又不给他吃这样真▼的行吗，怎么办
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智力低下，不会说话的孩子就是这样，每次着急想干什么都不能表达出来，就知道干着急
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有些感动就来自那么一瞬间，看着她走路一点点的好起来，这就是给了我们莫大的动力，能为他的进步点个赞吗
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不给希希留长头发是因为希希没自理能力，洗头也不配合，不给妹妹留是因为怕希希抓她头发
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“天使综合症”美丽的名字背后却是，智力低下，不能说话，有癫痫， 生活不能自理，这代价太大了
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为什么说不能离开人照顾，1岁智力的她，什么都放嘴巴里去吃
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很多人很好奇，为什么他会叫爸爸妈妈，可又为什么不会说话
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10岁了，智力到底低到什么地步，到底要多努力才能有所改善
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妹妹怒发脾气，指责爸爸对她不公平，对她要求太多，对姐姐太放纵
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这样的姐姐没人会想要，但这样的妹妹应该会有人喜▼欢吧
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今天真的算很努力，虽然闹着情绪，但最后还算完美的把事情做好了
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如果姐姐不是那么特殊，你们看到的应该是幸福快乐的一家人吧
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一年一次的外婆家之旅，看到给希希随身携带的东西，也实属无奈
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想要活得开心，就不能活在别人的嘴里，要学会听不见，看不见，“生活就是这样，有着不同的烦恼，你读不懂我的愁，我体会不到你的苦，这世界没有感同身受，有的只是相互理解
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真的很意外，不会说话的她，突然在唱歌，但是只有妹妹能听懂
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特殊家庭做这件事，你们能接受吗，通过自己的努力..
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过程苦点累点没关系，只要最后有结果，就是美好的
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笑容真的很治愈，很难把她和只有1岁智力的小孩联系到一起，可她就是长不大，她的智力成长已经定格在5岁以内，但她依然笑容灿烂
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看到希希最后拿鞋子拿一段，努力在做而又做不好，好气又好笑
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生活不能自理是种什么感受，谁又能懂，你口中的千万种训练方法，抵不过半分现实
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年龄越来越大，越不好控制了，不想做的事，拉都拉不动，这就是特殊儿童
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今天的表现太棒了，全程不拖沓的一次，要是每次都这样该多好
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训练一个特殊小孩有多难，你可以想象但很难体会，有太多身不由已
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退烧药也换着在吃，盐水也挂了，温度还是不降下来，也没特笑，只能靠抗，有多少和我们在渡劫的
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真的是太难了，10岁了，大小便还不能自理，怎么教都不会
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奶奶说，每次看到希希手抖成这样，就感觉很心酸，各种症状层出不穷，总感觉她每次都想很努力，可大脑给不了她精准指令，肢体也没办法配合做好
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很想去记录下特殊小孩在学校的生活，看看他们在学校的生活习惯
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都说他懂的越来越多了，就是不能说出来，就是动作不标准，要不然
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谁说妹妹长大会嫌弃姐姐，会离家出走，妹妹可喜欢姐姐了，长大以后肯定会努力帮助姐姐的，我相信妹妹的