京东 11.11 红包
这是我老婆，41岁时她还是数学教师，工作兢兢业业，谁知查出渐冻症不能自理，我辞去工作在家照顾她，喝水吃饭、穿衣行走，15年如一日陪伴左右
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渐冻症15年就只能躺在床上？今天心血来潮想站起来给大家走几步，走了不到3步，可把老头这个小身板累坏了，哈哈
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谁曾想当年雷厉风行的数学老师，如今成了失能失语的渐冻人，像个婴儿般吃喝拉撒都需要别人照顾，明天和意外谁也无法预测，只能好好珍惜、记录当下的每一天
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老婆得渐冻症后我们就很少出门了，刚开始是怕亲戚邻居的询问和异样眼光，后来我把小花园搬回家，给她种花种果
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我得渐冻征15年没胃造漏，可管吃东西的那块肌肉退化了，我只能慢慢嚼，老伴怕呛着我，喂得也小心，一顿饭有时候能折腾好几个小时，照顾渐冻人吃饭，真的缺点儿耐心都不行
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我渐冻征15年了，晚上睡觉老伴每俩小时就得起来给我翻次身，不然就会有压痛和褥创，这么多年他没睡过一个整觉，我看在眼里疼在心里。渐冻寎友和家属们，你们都是怎么做的
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如果我没得渐冻症，现在我们的生活应该就是老公打理他那些花花草草，我收拾收拾家里，没办法，既然摊上了就得面对，“抗冻”这条路我会和老公一起携手坚持下去！
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渐冻症15年，不会走也不能说，头发剃光了戴面罩也不好看，但还是有很多好心人愿意关心我、鼓励我，每次看见这些温暖的话都让我不禁泪流满面，我会努力生活，争取再活15
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得渐冻征之后不能说不能动，老伴心疼我一天天的太难熬，就给我装了这个能用眼睛控制电脑的新奇玩意儿，现在我能交流、剪辑、上网，感谢老伴，让我重新有了生活的乐趣！
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68年的猴，跌跌撞撞已经56岁，余生注定与健康无缘只剩微笑，往后余生看淡点，自己还在，家人健康比什么都重要，总结自己15年来的抗冻经验，只为帮助更多渐冻征朋友走
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从老师到轮椅，从健康到失能，渐冻症让我变回孩子不会吃饭走路，多亏老伴一直陪伴左右，帮我翻身、拍痰，15年都未曾睡过一个安稳觉，总结户理食谱把我照顾的白白胖胖
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15年前他也才40岁出头，放弃了事业，舍弃了自己的圈子，回归家庭照顾我吃喝拉撒，年轻时候我俩总说，退休后就搬去过田园生活，如今我卧床再也没有机会了
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我告诉自己，困难只是暂时的，一切都会好起来的，有人说我真惨，但比起那些家人不管不顾的，老伴对我是真的好，虽然有时候照顾我也有点小脾气，但也从未动过一丝放弃的念头
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15年的渐冻征，把一个体体面面教书育人的老师变成了一个“废人”。我愿意勇敢面对现实，也会继续热爱生活，可那段站在讲台上的日子仍旧成了我心里不敢触碰的回忆。
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41岁查出渐冻症，卧床只剩眼球能动，大家说我太惨了，但我其实是幸运的，由于护理得当我早已超所谓5年时间，只要我在一天就会拼尽全力热爱生活，希望你也如此
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我已经渐冻征15年了，我清醒地感受着身体一点点退化，有时候想想还不如当个植物人。如果不是老公一直在身边给我无微不至的照顾和精神上的支持，我可能早就挺不住了吧。
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15年的磨炼历程，老伴早已成为我的双手、双脚，甚至一个眼神就能知道我的需求，即便当初我被查出渐冻症只剩3-5年，他也没抛弃我，用爱创造了15年的奇迹
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帮老伴收拾利索点等孩子回家过年，老伴之前有着一头漂亮的长发，她十分爱惜剪短一点都舍不得，得渐冻症后却主动剃掉了，嘴上说着不喜欢了，其实她是怕我辛苦
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老公从对渐冻症一无所知开始自学护理，这个寎给我们的家庭带来了无尽的苦难，可也让我们的夫妻感情越来越深厚，以后的日子里有老公陪我，我不会再有迷茫和恐惧！
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我已渐冻症15年，都是老伴15年如一日照顾，从未有一丝埋怨，有时候我就想，如果换过来，我是否能做到他这般？
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再小几率的寎，既然摊上了就是百分 之百，好在在老公的照顾和陪伴下，我早已能够勇敢面对现实。未来我会继续坚持下去，期待“解冻”之日早日到来！
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如今我握着这双手坚持15年，给老伴收拾利索的迎接新年，等孩子过年回来，也像年轻人一样给老伴指甲涂上颜色，年轻时候舍不得，现在美咱们也来得及
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我渐冻15年了，常人可能想象不到照顾一个渐冻人有多麻烦，姿势不对就压的肉疼，又不能说话只能靠猜，经常半个小时过去还不明白我要表达啥，我急的不行老伴也累够呛
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我腰不好用不上劲儿，没办法只能这么帮老伴坐到轮椅上，搬得时候也没注意，刚才回看差点撞到她头了，我心里一紧还好没撞到，真是对不起她了
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09年大拇指突然捏不住粉笔，怎么也没想到竟是渐冻征的前兆，我就这样从一名老师变成了一个吃喝拉撒都得靠别人的“废人”，我惟一幸运的就是老公一直在身边陪伴我、照顾我
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好多人问我你不能动苦吗？自己动不了当然苦，今天老伴有事要出门一小会，帮我摆好姿势就赶紧走了，不能动、不能喝水吃东西，但想上厕所真是等不了了，只能喊他回来
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15年前查出渐冻症时，怕女儿担心，怕别人异样眼神看我，一直隐瞒着自己实情，直到身子越来越软，连走路吃饭自己都办不到，才终于瞒不住了，女儿比我还难以接受，抱着我大
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抗冻15年，没有办法就只能尽量控制发展的慢一点，痰、呼吸、吃饭都要更注意，一旦痰堵炝咳，后果不堪设想…我还活着就是最大的幸运，珍惜当下，笑对每一天，活的更有意义
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我老婆还挺厉害的，眼控仪教了一遍就会自己用了！渐冻症禁锢了身体，但不能禁锢思想，就算全身只剩眼睛能动，她仍坚持写作
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以为熬过了一无所有的日子，生活便好起来了，却在15年前被查出渐冻症，变成婴儿吃喝拉撒都需要老公照顾，一生一世很长，我却成了他一辈子的负担
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卧床15年身上没有一处压创，老伴总是很精心的照顾我，有时候我还会用眼睛打字调侃他，比女人还心细，其实也是打心底里佩服他，如果换成自己照顾他15年，不见得比他做的
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作为一个渐冻人，呼吸、吃饭、行动这些看似简单的事情，都需要我和家人付出巨大的努力。希望更多人了解到渐冻人群体的真实现状，看到渐冻家庭背后的辛酸和不易。
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好好的人怎么突然这样了？话还没说侄女眼泪就先流了出来，她从小跟我女儿一起玩一起长大，搬到外地后已经很多年没见了，没想到这次再见我已经只剩下眼睛能动了，下次再见面
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2009年我突然拇指无力捏不住粉笔，没想到查出渐冻征，不得不离开讲台。我现在呼吸费劲得用呼吸几，咳谈没力气得靠咳痰几，可即便如此我也会坚持下去，等待“解冻”的那
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一场渐冻症让我离开心爱的讲台，如今失能失语躺在床上15年，多亏老公不离不弃照顾，我才有机会坐在这跟大家讲讲我的故事~
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她得渐冻症不能说不能动了，之后只能是累赘，你还年轻还能再找！这种话我已经不是第一次听到了！
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一辈子追求功名利禄，查出渐冻症 才知道一切都是浮云，如今失能失语，老公照顾我15年不离不弃，吃喝拉撒都需要他来帮助我，虽心有不甘委屈却依然坚强面对生活
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前几天和老寎友聊天，有不少已经胃造漏了，我忽然就觉得自己渐冻征15年还能用嘴吃东西，也算是不幸中的万幸了。既然渐冻征已是事实，那就珍惜生活中值得庆幸的点点滴滴吧
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老公从对渐冻征一无所知开始自学护理，我出现呼衰就给我上呼吸机，咳谈没有力气就用咳谈机辅助，还弄来眼控仪让我自娱自乐，日复一日伺候我。在抗冻路上，老公比我更坚定！
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全身只有眼球能动，生活完全不能自理，这样的生活我已经过了15年，多亏了老公的照顾和陪伴我才能坚持这么久，自己也要有一个好心态，我始终相信只要坚持就会有希望。
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15年的“抗冻”路上，有无数个瞬间我都想放弃，是老公的坚持和陪伴给了我重新面对生活的勇气，也带着我创造了一个又一个不可能。这场与命运的较量，我们都不会认输！