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京东 11.11 红包
这是我老婆,41岁时她还是数学教师,工作兢兢业业,谁知查出渐冻症不能自理,我辞去工作在家照顾她,喝水吃饭、穿衣行走,15年如一日陪伴左右
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渐冻症15年就只能躺在床上?今天心血来潮想站起来给大家走几步,走了不到3步,可把老头这个小身板累坏了,哈哈
谁曾想当年雷厉风行的数学老师,如今成了失能失语的渐冻人,像个婴儿般吃喝拉撒都需要别人照顾,明天和意外谁也无法预测,只能好好珍惜、记录当下的每一天
老婆得渐冻症后我们就很少出门了,刚开始是怕亲戚邻居的询问和异样眼光,后来我把小花园搬回家,给她种花种果
我得渐冻征15年没胃造漏,可管吃东西的那块肌肉退化了,我只能慢慢嚼,老伴怕呛着我,喂得也小心,一顿饭有时候能折腾好几个小时,照顾渐冻人吃饭,真的缺点儿耐心都不行
我渐冻征15年了,晚上睡觉老伴每俩小时就得起来给我翻次身,不然就会有压痛和褥创,这么多年他没睡过一个整觉,我看在眼里疼在心里。渐冻寎友和家属们,你们都是怎么做的
如果我没得渐冻症,现在我们的生活应该就是老公打理他那些花花草草,我收拾收拾家里,没办法,既然摊上了就得面对,“抗冻”这条路我会和老公一起携手坚持下去!
渐冻症15年,不会走也不能说,头发剃光了戴面罩也不好看,但还是有很多好心人愿意关心我、鼓励我,每次看见这些温暖的话都让我不禁泪流满面,我会努力生活,争取再活15
得渐冻征之后不能说不能动,老伴心疼我一天天的太难熬,就给我装了这个能用眼睛控制电脑的新奇玩意儿,现在我能交流、剪辑、上网,感谢老伴,让我重新有了生活的乐趣!
68年的猴,跌跌撞撞已经56岁,余生注定与健康无缘只剩微笑,往后余生看淡点,自己还在,家人健康比什么都重要,总结自己15年来的抗冻经验,只为帮助更多渐冻征朋友走
从老师到轮椅,从健康到失能,渐冻症让我变回孩子不会吃饭走路,多亏老伴一直陪伴左右,帮我翻身、拍痰,15年都未曾睡过一个安稳觉,总结户理食谱把我照顾的白白胖胖
15年前他也才40岁出头,放弃了事业,舍弃了自己的圈子,回归家庭照顾我吃喝拉撒,年轻时候我俩总说,退休后就搬去过田园生活,如今我卧床再也没有机会了
我告诉自己,困难只是暂时的,一切都会好起来的,有人说我真惨,但比起那些家人不管不顾的,老伴对我是真的好,虽然有时候照顾我也有点小脾气,但也从未动过一丝放弃的念头
15年的渐冻征,把一个体体面面教书育人的老师变成了一个“废人”。我愿意勇敢面对现实,也会继续热爱生活,可那段站在讲台上的日子仍旧成了我心里不敢触碰的回忆。
41岁查出渐冻症,卧床只剩眼球能动,大家说我太惨了,但我其实是幸运的,由于护理得当我早已超所谓5年时间,只要我在一天就会拼尽全力热爱生活,希望你也如此
我已经渐冻征15年了,我清醒地感受着身体一点点退化,有时候想想还不如当个植物人。如果不是老公一直在身边给我无微不至的照顾和精神上的支持,我可能早就挺不住了吧。
15年的磨炼历程,老伴早已成为我的双手、双脚,甚至一个眼神就能知道我的需求,即便当初我被查出渐冻症只剩3-5年,他也没抛弃我,用爱创造了15年的奇迹
帮老伴收拾利索点等孩子回家过年,老伴之前有着一头漂亮的长发,她十分爱惜剪短一点都舍不得,得渐冻症后却主动剃掉了,嘴上说着不喜欢了,其实她是怕我辛苦
老公从对渐冻症一无所知开始自学护理,这个寎给我们的家庭带来了无尽的苦难,可也让我们的夫妻感情越来越深厚,以后的日子里有老公陪我,我不会再有迷茫和恐惧!
我已渐冻症15年,都是老伴15年如一日照顾,从未有一丝埋怨,有时候我就想,如果换过来,我是否能做到他这般?
再小几率的寎,既然摊上了就是百分 之百,好在在老公的照顾和陪伴下,我早已能够勇敢面对现实。未来我会继续坚持下去,期待“解冻”之日早日到来!
如今我握着这双手坚持15年,给老伴收拾利索的迎接新年,等孩子过年回来,也像年轻人一样给老伴指甲涂上颜色,年轻时候舍不得,现在美咱们也来得及
我渐冻15年了,常人可能想象不到照顾一个渐冻人有多麻烦,姿势不对就压的肉疼,又不能说话只能靠猜,经常半个小时过去还不明白我要表达啥,我急的不行老伴也累够呛
我腰不好用不上劲儿,没办法只能这么帮老伴坐到轮椅上,搬得时候也没注意,刚才回看差点撞到她头了,我心里一紧还好没撞到,真是对不起她了
09年大拇指突然捏不住粉笔,怎么也没想到竟是渐冻征的前兆,我就这样从一名老师变成了一个吃喝拉撒都得靠别人的“废人”,我惟一幸运的就是老公一直在身边陪伴我、照顾我
好多人问我你不能动苦吗?自己动不了当然苦,今天老伴有事要出门一小会,帮我摆好姿势就赶紧走了,不能动、不能喝水吃东西,但想上厕所真是等不了了,只能喊他回来
15年前查出渐冻症时,怕女儿担心,怕别人异样眼神看我,一直隐瞒着自己实情,直到身子越来越软,连走路吃饭自己都办不到,才终于瞒不住了,女儿比我还难以接受,抱着我大
抗冻15年,没有办法就只能尽量控制发展的慢一点,痰、呼吸、吃饭都要更注意,一旦痰堵炝咳,后果不堪设想…我还活着就是最大的幸运,珍惜当下,笑对每一天,活的更有意义
我老婆还挺厉害的,眼控仪教了一遍就会自己用了!渐冻症禁锢了身体,但不能禁锢思想,就算全身只剩眼睛能动,她仍坚持写作
以为熬过了一无所有的日子,生活便好起来了,却在15年前被查出渐冻症,变成婴儿吃喝拉撒都需要老公照顾,一生一世很长,我却成了他一辈子的负担
卧床15年身上没有一处压创,老伴总是很精心的照顾我,有时候我还会用眼睛打字调侃他,比女人还心细,其实也是打心底里佩服他,如果换成自己照顾他15年,不见得比他做的
作为一个渐冻人,呼吸、吃饭、行动这些看似简单的事情,都需要我和家人付出巨大的努力。希望更多人了解到渐冻人群体的真实现状,看到渐冻家庭背后的辛酸和不易。
好好的人怎么突然这样了?话还没说侄女眼泪就先流了出来,她从小跟我女儿一起玩一起长大,搬到外地后已经很多年没见了,没想到这次再见我已经只剩下眼睛能动了,下次再见面
2009年我突然拇指无力捏不住粉笔,没想到查出渐冻征,不得不离开讲台。我现在呼吸费劲得用呼吸几,咳谈没力气得靠咳痰几,可即便如此我也会坚持下去,等待“解冻”的那
一场渐冻症让我离开心爱的讲台,如今失能失语躺在床上15年,多亏老公不离不弃照顾,我才有机会坐在这跟大家讲讲我的故事~
她得渐冻症不能说不能动了,之后只能是累赘,你还年轻还能再找!这种话我已经不是第一次听到了!
一辈子追求功名利禄,查出渐冻症 才知道一切都是浮云,如今失能失语,老公照顾我15年不离不弃,吃喝拉撒都需要他来帮助我,虽心有不甘委屈却依然坚强面对生活
前几天和老寎友聊天,有不少已经胃造漏了,我忽然就觉得自己渐冻征15年还能用嘴吃东西,也算是不幸中的万幸了。既然渐冻征已是事实,那就珍惜生活中值得庆幸的点点滴滴吧
老公从对渐冻征一无所知开始自学护理,我出现呼衰就给我上呼吸机,咳谈没有力气就用咳谈机辅助,还弄来眼控仪让我自娱自乐,日复一日伺候我。在抗冻路上,老公比我更坚定!
全身只有眼球能动,生活完全不能自理,这样的生活我已经过了15年,多亏了老公的照顾和陪伴我才能坚持这么久,自己也要有一个好心态,我始终相信只要坚持就会有希望。
15年的“抗冻”路上,有无数个瞬间我都想放弃,是老公的坚持和陪伴给了我重新面对生活的勇气,也带着我创造了一个又一个不可能。这场与命运的较量,我们都不会认输!