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女子本弱，为母则刚！ 2021年罕见病万里行采访No.27
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中年得子，却成为一生之痛！ 2021年罕见病万里行采访No.10
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万万，我们等你“解封”的那天！ 2021年罕见病万里行采访No.05
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再生育可能成为生命无法承受之重 2023年罕见病万里行采访No.50
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睿晗有妈妈，一切有希望！ 2021年罕见病万里行采访No.17
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只要孩子在 希望就在！ 2021年罕见病万里行采访No.21
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坐着轮椅 也要扛起这个家！2021年罕见病万里行采访No.23
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有幸被照耀，也想成为光！2022年 #罕见病万里行 采访No.05
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“白衣天使”却无法拯救自己的孩子 2021年罕见病万里行采访No.16
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希望罕见病家庭都能少走弯路！ 2021年罕见病万里行采访No.24
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在爱情面前，疾病算什么？ 2021年罕见病万里行采访No.01
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罕见病家长正在经历的生命无法承受之重 2024年罕见病万里行采访No.18
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没有家族史，却发生罕见遗传病？2021年罕见病万里行采访No.14
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对于不可逆的脑病，新生儿筛查很重要 2024年罕见病万里行采访No.16
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罕见病一定没得治吗？2022年罕见病万里行采访No.01
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付斌教授：我想为罕见病人开一扇窗！ 2021年罕见病万里行采访No.18
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儿子被不治之症击垮，父亲苦寻救赎之路！ 2021年罕见病万里行采访No.02
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我只是期望他活着... 2024年罕见病万里行采访No.20
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罕见病不传染，请多些理解！ 2023年罕见病万里行采访No.03
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早确诊才能不走弯路... 2022年罕见病万里行采访No.36
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请给孩子一个更好的未来 2024年罕见病万里行采访No.04
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尽心尽力照顾孩子是为人父母的本份！ 2023年罕见病万里行采访No.11
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谭跃球教授：希望每一个宝宝都拥有健康！ 2021年罕见病万里行采访No.20
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拼命努力只为如普通人般平安健康！ 2022年罕见病万里行采访No.18
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自己淋过雨，总想替别人撑把伞！ 2022年罕见病万里行采访No.06
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我很丑，可是我很温柔！2022年罕见病万里行采访No.17
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渐冻症患者靠两根手指写了本小说！ 2023年罕见病万里行采访No.27
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没有健康的身体也可以有完整的人生 2023年罕见病万里行采访No.45
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希望别人不要经历这样的痛苦 2024年罕见病万里行采访No.06
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他想成为亿万富翁，拯救一群人的健康！2021年罕见病万里行采访No.09
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请不要“谈罕色变” 2024年罕见病万里行采访No.05
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请给罕见病家庭多一些支持 2023年罕见病万里行采访No.47
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虽然很难也要勇敢的活下去 2023年罕见病万里行采访No.44
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摔了一跤却引出不治之症... 2022年罕见病万里行采访No.35
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我们身披硬甲，心却依然柔软！ 2022年罕见病万里行采访No.14
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温柔的名字，严重的疾病 2024年罕见病万里行采访No.14
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2021年罕见病万里行采访花絮：我们不想催泪，只想表达真实！
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罕见病不可怕，悲观的情绪却需要一生治愈！2022年罕见病万里行采访No.23
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父母永远是孩子的肩膀！2022年罕见病万里行采访No.16
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人生的不幸 vs. 幸福的人生 2021年罕见病万里行采访No.15
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曹立教授：罕见病确诊难，这道题有解！2021年罕见病万里行采访 No.03