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第三十四次全国助残日
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先天就没有嗅觉的罕见病——卡尔曼氏综合征
郑佩佩因罕见病在美国病逝,享年78岁,众多明星发文悼念
八岁罕见病女孩,还不会走路不会说话,状态不好的时候就躺着玩手,不让人动她
11岁男孩患癌,即使截去左臂也没能保住性命
先天性罕见病伴随着她成长,不得不面临截肢
携手罕见病基金会,攻克每个突变!HUGO-GT® for Every Genetic Disease!
轮椅女孩去广州参加残疾人辅具展
坐轮椅也没关系,毕竟办法总比困难多嘛
女星郑佩佩患罕见病去世,捐遗体用于医学研究
罕见病:为何我们人人要关注
揪心!4岁女孩拥有“天使面孔”却患罕见病,或将倒退成植物人
“武侠影后”郑佩佩罕见病去世,哪些人容易得?有预防手段吗?
父亲“自制药”救罕见病儿子,已完成基因治疗,将免费共享实验室
得渐冻征之前我是一名数学老师,我兢兢业业工作,按部就班结婚生子,从未想过有一天我会忘记走路、忘记说话,甚至忘记呼吸,可我仍在坚持“抗冻”,您能为我加个油吗?
考完了,开吃
看个病以为自己穿越了?真相是……解释不通,穿越时空脑洞不够,平行宇宙遇事不决,量子力学!!!
主任亲推,永久免费!生物医药人必备的数据库来了!
胡灿权:这瓶水是良田送我的
残疾不是阻塞诗与远方的理由
一位罕见病诗人,她把自由灵魂和炽热的爱写给世界
患罕见病的孩子都是“正常”父母生的?出生缺陷筛查不能掉以轻心
所以生命啊,他苦涩如歌……
命运不会偏袒任何人,却会眷顾一直朝着光亮前进的人
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罕见病女童独立翻身坐起母亲激动大叫后开心到哭泣网友感到震撼
女子揭秘罕见B小胖威利综合征宣传幕后那些不为人知的心酸故事
孙-法布雷病0718
《心墙》(无修音)——好时光都该被宝贝 因为有限
端口映射和DMZ
“一代侠女”郑佩佩生前谈遗体捐赠:把爱传递下去!
6岁孩子患血管瘤样纤维组织细胞瘤,术后三年复发,妈妈担心至日常失眠。
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老设备无法接入WiFi7
13岁小胖威利独自开车上高速没有导航仅看路标 离家出走成瘾
你知道什么是喂养困难吗?就是他不吃,你要想尽办法去喂,用勺子,用注射器,用滴管一口一口的喂,吐了就得重新来过,我也奔溃过无数次,可是没办法…
罕见病人幸得热心市民帮助
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