药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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CMC系列(十八)：IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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生物制药:病毒安全性控制的新法规及实施建议
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筛选苗头化合物的新方法DEL技术，你知道吗？
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基于质谱的生物药结构表征策略与案例分享
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肿瘤免疫系列(五)：肿瘤微环境精准解析方案——组织多色免疫荧光检测技术研究进展
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生物制药系列(二)：极速挑战——优化的CMC平台如何加快IND申报
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药性评价系列(七)：寡核苷酸类药物药代动力学中的定量分析技术
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肿瘤免疫系列(六)：抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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药性评价系列(五)：定量整体放射性自显影（QWBA）平台加速新药研发
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肿瘤免疫系列：从炎症风暴、急性炎症到自身免疫疾病
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临床系列(五)：以患者为中心的临床试验设计-加速药物开发的创新方式
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药明直播间｜药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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药性评价系列：基于临床考虑的DMPK研究策略及成药性评价
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完整版！药物分析系列(一)：定量核磁在药物研发中的应用
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生物分析系列：乘风破浪--新型生物技术时代下生物药临床前的生物分析策略
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专题系列：PROTAC®药物研发高峰论坛——从苗头化合物到临床治疗
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生物制药：迎接挑战，打破创新壁垒——抗体偶联药物ADC定制化解决方案
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体内药理药效:浅谈临床前动物药效模型与临床试验成败的相关性及转化科学
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生物制药系列(十六)：双特异性抗体质量分析策略及案例分享
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针对抗体偶联药物的分析能力及策略
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生物制药系列(十七)：mRNA从研发到大规模生产的技术考量
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新药生命周期的质量要点
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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肿瘤免疫系列：AAV基因治疗——助力罕见病药物研发
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新版《药品注册管理办法》解读
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创新药中美双报CMC策略分享
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基因治疗系列(一)：新冠病毒疫苗的研发策略
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完整版 ！生物制药系列(一)：引领技术创新，加速全球生物制药的开发
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药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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药明直播间｜生物分析系列(三)：生物分析助力小分子新药临床研究
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生物制药系列(九)：生物活性分析在支持生物药开发和生产中的功能和应用
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药明直播间｜生物分析系列(四)：大分子临床生物分析的准备和实施关键点
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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药明直播间｜CMC系列(三)：处方前一体化研究——推进候选药物至临床的创新引擎
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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药物分析系列(二)：制备色谱分离在药物研发过程中的应用
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药明直播间｜肿瘤免疫系列(三)：AAV基因治疗助力罕见病药物研发
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药明直播间｜CMC系列(二)：新药生命周期的质量要点