生物制药系列(十六)：双特异性抗体质量分析策略及案例分享
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基因治疗系列(四)：细胞和基因治疗的分析和质量控制
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生物制药系列(十)：双抗及复杂结构分子快速蛋白生产和细胞株构建策略
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生物制药系列(十四)：抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
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明日直播|生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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生物制药系列(八)：生物制药中的颗粒异物分析鉴定和生物物理表征
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生物制药系列(十一)：WuXi DAR4 偶联药的工艺设计
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生物制药：高质量、低成本、灵活的解决方案——抗体偶联药物ADC一体化服务
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生物制药系列(十二)：新冠中和抗体与加速下游工艺开发及技术转移至生产
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生物制药：迎接挑战，打破创新壁垒——抗体偶联药物ADC定制化解决方案
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生物制药系列(十三)：WuXiBody® 和多特异抗体平台加速生物药创新
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明日直播|生物制药系列(十四)：抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
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生物分析系列：乘风破浪--新型生物技术时代下生物药临床前的生物分析策略
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生物制药系列(十七)：mRNA从研发到大规模生产的技术考量
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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药物分析：浅谈分子成药性质
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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生物分析系列(九)：超灵敏蛋白检测Simoa平台在生物分析中的应用
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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针对抗体偶联药物的分析能力及策略
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基因治疗系列(七)：细胞和基因治疗——质粒和病毒载体工艺开发及商业化生产策略
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新型药物筛选平台系列(一)：PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
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CMC系列(十六)：流动化学技术助力原料药工艺研发和生产的绿色转型
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药物合成系列(三)：小核酸研发项目如何快速推进
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生物制药系列(二)：极速挑战——优化的CMC平台如何加快IND申报
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新药生命周期的质量要点
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CMC：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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直播预告|生物制药系列(十五)：双抗项目工艺开发中的挑战和应对策略
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CMC系列(二十)：如何通过蛋白质设计、定向进化以及AI设计全新多酶级联反应？
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完整版！药物分析系列(一)：定量核磁在药物研发中的应用
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药物合成系列(六)：机遇与挑战并存，PROTAC赛道蓄势待发
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CMC系列(十三)：聚焦真实案例——如何助力一款多肽创新药在数月内完成IND申报？
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肿瘤免疫系列(八)：RAS通路肿瘤治疗药物的研发
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CMC系列(二十八)：NDA及PPQ阶段原料药分析方法开发的关注点
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药明直播间｜生物分析系列(四)：大分子临床生物分析的准备和实施关键点
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体内药理药效系列(五)：心血管系统主要疾病及其相关的啮齿类动物模型
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医疗器械测试系列(八)：ISO 10993-17的现状及医疗器械化学成分的毒理学风险评估
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体内药理药效系列(九)：肾病小动物模型的开发与应用
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药明直播间｜生物制药系列(二)：极速挑战——优化的CMC平台如何加快IND申报