药品共线生产质量风险管理及案例解析 中
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
...
药品共线生产质量风险管理及案例解析 下
...
药品研发质量管理文件的建立
...
研发与生产体系管理问题解答2
...
药品生产中的工艺验证#转发YouTube
...
FDA对药品CMC资料的最新审评思路解析主题直播问答
...
药物主文件（DMF） -简要概述
...
药品研发质量管理文件的建立
...
清洁验证的10个步骤
...
工艺验证风险评估实例解析上
...
药物警戒中的研发期间安全性更新报告（DSUR）
...
基于注册现场核查要求的研发和生产体系管理
...
药物稳定性研究
...
工艺开发及工艺验证中的关键工艺参数范围的上下限是否均需要验证呢？#药品注册#药物研发
...
工艺验证-工艺验证类型-工艺性能确认
...
什么是风险管理计划
...
欧美药品上市后变更对比及实操案例
...
基于注册角度的项目管理（中）
...
药品注册现场和GMP检查二合一的应对策略和准备流程直播问答
...
工艺验证风险评估实例解析下
...
生产企业的偏差管理直播问答汇总1
...
ICH Q3D元素杂质指导原则
...
“欧盟ASMF注册流程及申报资料要求（下）”直播问答汇总——李宏业
...
药品委托生产审计要点
...
药品委托生产审计要点——范小娜老师直精选
...
外购物料的管理程序
...
“药品年度报告及变更管理探讨（上）”直播问答汇总
...
FDA的药物批准流程
...
FDA检查第1部分
...
欧洲药品管理局
...
风险管理计划
...
药品委托生产审计要点
...
药品质量体系回归具体会怎么做？
...
QBD实施建议分享--统计实验设计
...
如何让eCTD在企业内平稳落地
...
ICH M4申报文件撰写解读（一）
...
欧美对亚硝胺杂质最新控制策略解读
...
验证类型：设备验证
...
研发阶段偏差变更管理疑难问题分析2
...
创新药不同研发阶段的质量控制标准