什么是风险管理计划
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复杂亚硝胺限度设定（上）
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工艺验证-工艺验证类型-工艺性能确认
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药品经营和使用质量监督管理办法
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原料药合成工艺优化——魏佳老师直播精选
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药品经营和使用质量监督管理办法系列解读三
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生物制品药学变更 (原液和制剂)
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QBD理念在原料药工艺开发中的应用
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超标事件（OOS）的调查研究
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制剂体外高区分溶出方法开发
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工艺验证风险评估实例解析上
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药学专业毕业后，只能在药店卖药的朋友，拿到执业药师后直接秒变爽文大女主！！！
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FDA对药品CMC资料的最新审评思路解析主题直播问答
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有关物质方法开发
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生物制品标准品的标定和管理策略
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上市后备案类变更实操经验分享
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MAH拿证流程与案例分享
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研发期间安全性更新报告与定期安全更新报告对比
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《IND申报资料准备注意事项及申报流程》直播精选---陈安平老师#直播精选
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注册人员成长之路
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药品委托生产审计要点
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研发QA在质量体系中的定位
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1.片剂改为缓控释，以提高依从性和安全性立题，立题时与CDE沟通交流应准备哪些资料？2.改良型新药每增加一个适应症，每个适应症都要体现临床优势么？
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创新药不同研发阶段的质量控制标准
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《药品经营和使用质量监督管理办法》正式发布！
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法规事务CMC简述