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你问我答:为什么CMC研发生产中还需要结晶工艺研发?
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基因治疗系列(九):临床级慢病毒载体的生产工艺开发挑战及策略
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基因治疗系列(八):下一代细胞和基因疗法的生产技术
世界上最危险的10种酸!硫酸只排第10,第一名堪称“液体核弹”
临床系列(十三):药物临床试验期间的注册申报
药性评价系列(九):寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
药性评价系列:新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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临床系列(十六):去中心化临床试验(DCT)实施过程中的监管要求
CMC系列(二十):如何通过蛋白质设计、定向进化以及AI设计全新多酶级联反应?
CMC系列(二十八):NDA及PPQ阶段原料药分析方法开发的关注点
生物分析系列(十九):ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
【听风的蚕】玖一一事件,你们知道多少?
生物制药系列(十八):早期研发阶段抗体表达纯化与应用
临床系列(十四):DMC在临床试验中的应用和管理
应对挑战——ADC药物研发及生产的关键策略考量
CMC系列(四十二):小分子原料药早期阶段工艺开发的灵活策略
CMC5:创新药引进项目的CMC工作考量
极端都不正常 小心杀猪盘吧
生物分析系列(二十):LC-MSMS技术在基因治疗药物生物分析中的应用
PROTAC专题(上):PROTAC药物发现技术策略及应用
生物分析系列(二十一):LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
体外新药筛选系列(六):先导化合物筛选技术赋能生物医药研发
生物制药:迎接挑战,打破创新壁垒——抗体偶联药物ADC定制化解决方案
体外新药筛选系列(七):早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
你问我答:如何确定药品在中国申请上市的路径及加速通道?
生物制药:高质量、低成本、灵活的解决方案——抗体偶联药物ADC一体化服务
生物制药系列(十四):抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
米象,米虫,谷物放久了它就出现了 # 涨见识 # 原来米虫是从米里出来的
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新型药物筛选平台系列(一):PROTAC体外药理学评价方法和策略选择