体外新药筛选系列(六)：先导化合物筛选技术赋能生物医药研发
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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苗头化合物系列(二)：蛋白设计——药物筛选的起点
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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筛选苗头化合物的新方法DEL技术，你知道吗？
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生物分析系列(二)：生物标志物——新药研发漫漫征途中的指南针
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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药物合成系列(三)：小核酸研发项目如何快速推进
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新型药物筛选平台系列(一)：PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
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苗头化合物系列(二十一)：多肽分子发现及生物学评价
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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体外新药筛选系列(二)：研发化合物引起心律失常风险的体外评估——现在和将来
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CMC系列(四)：喷雾干燥技术在新药开发中的应用
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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体外新药筛选系列(四)：利用生物物理学方法在药物发现的早期寻找新型化合物分子
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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苗头化合物系列(十一)：新型筛选技术如何赋能生物医药研究
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2023世界糖尿病日：糖尿病药物的研发进展以及体外生物学评价
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药物合成系列(五)：新化学技术如何加速新药的前期工艺研发
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药物合成系列(十)：分子砌块加速新药研发
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药物合成系列(九)：高通量反应条件筛选加速新药的前期研发
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苗头化合物系列(七)：从原子水平看清细节——蛋白质晶体学如何助力新药研发
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CMC系列(三十七)：质量为本，深度剖析孤儿药CMC策略
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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完整版 ！生物制药系列(一)：引领技术创新，加速全球生物制药的开发
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苗头化合物系列(六)：DNA编码化合物库技术助力共价抑制剂的发现
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CMC系列：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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生物分析系列(二十)：LC-MSMS技术在基因治疗药物生物分析中的应用
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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苗头化合物系列(十六)：生物药质控过程——HCP检测试剂盒的应用
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苗头化合物系列(十五)：应用生物物理平台提高药物筛选效率
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肿瘤免疫系列(二十一)：机器学习在病理分析及新药研究中的应用
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细胞和基因疗法系列(十四)：如何加快CGT产品的IND申报
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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新型药物筛选平台系列(八)：新型高通量药物筛选方案DRUG-Seq技术分享
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临床系列(十四)：DMC在临床试验中的应用和管理
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肿瘤免疫系列(十四)：免疫分析在抗肿瘤新药研发中的应用
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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体内药理药效系列(十七)：致幻类药物在神经精神疾病中的应用与开发
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生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用