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文献汇报-2024-02-28(宋林轩)
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原文链接: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.01.24.577089v1 基因组重排包括基因组中的突变变化,如插入、缺失或倒位,对遗传多样性至关重要。这些重排通常是由参与同源重组等基本 DNA 修复过程或参与病毒和移动遗传因子(MGEs)转位外来遗传物质的酶来协调的。文章报告说,IS110 插入序列是一个最小和自主的 MGEs 家族,它表达一种结构化的非编码 RNA,这种 RNA 与它们编码的重组酶特异性结合。这种桥接 RNA 包含两个内部环路,编码与目标 DNA 和供体 DNA(即 IS110 基因本身)碱基配对的核苷酸链。证明,目标结合环和供体结合环可以独立地重新编程,以指导两个 DNA 分子之间的序列特异性重组。这种模块化功能使 DNA 能够插入基因组目标位点,以及可编程的 DNA 切除和反转。IS110 桥接系统扩展了 CRISPR 和 RNA 干扰之外的核酸引导系统的多样性,为基因组设计所需的三种基本 DNA 重排提供了统一的机制。
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