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文献汇报-2024.09(顾强)
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原文链接: https://www.nature.com/articles/s41467-024-48128-0 益生菌和工程微生物为基础的治疗剂正在成为一种新兴的药物类别。它们通过与宿主免疫系统的相互作用和/或传递治疗性分子,展现出治疗各种慢性和炎症性疾病的潜力。在此,我们设计了一种靶向的益生菌酵母平台,利用可调节的抗体表面展示技术,使酿酒酵母布拉迪株(Saccharomyces boulardii)能够与胃肠道炎症病变中的丰富细胞外基质蛋白结合。与对照组相比,该方法在溃疡性结肠炎的临床前模型(雌性小鼠)中使益生菌在肠道的滞留时间延长了24-48小时,并在结肠中的益生菌浓度提高了100倍。结果显示,药效学参数显著改善,包括结肠长度、结肠细胞因子表达谱和组织学炎症评分恢复至健康水平。总体而言,这些研究强调了靶向微生物疗法作为一种口服剂型在治疗炎症性肠病中的潜力。
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