备案：变更地址后，继续用旧地址包材合规吗
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持有人内部变更生产场地如何申报呢？
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【实操】已上市药品变更备案，申请表填报需要注意哪些问题？
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以案为鉴| 申请化妆品注册备案，需要提交哪些资料？
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又一药企发生变更但未登记备案，已有多家药企因此被罚！
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MAH：药品批文转让路径如何拟定，如何申请持有人变更及生产场地变更？
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药品注册申请审评审批过程中，申请人机构名称发生变更，按不同情况分别处理！
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9月1日起实施！化妆品及新原料注册备案资料即将全面电子化。
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MAH：药品生产场地变更，应如何制定最为合适的申报路径？
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重点梳理：进口化妆品备案检查常见问题！
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变更原辅包供应商属于重大变更吗？这还得看您供应商的状态是“a”还是”i“。
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有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？
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隐形眼镜如何才能合规经营？
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GMP药厂筹建全流程，及必须要考虑的合规因素
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新规！《中药注册管理专门规定》，99%的企业亟需变更！
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【CIO专家在线】化妆品注册备案常见驳回原因及解决办法
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委托生产的化妆品注册人备案人将迎来GMP大考
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企业合规，如何降低成本？
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首届 医药合规信息发布会圆满落幕！对医药行业发展有什么影响？
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儿童牙膏备案申请资料上应注意哪些事项？
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备案人主动注销产品备案和管理部门取消备案有何区别？
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已注册医疗器械哪些内容发生变化时，需要进行变更注册？
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药监局回应：化妆品备案更新后，旧的产品还能继续销售吗？
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新规 牙膏备案，产品标签样稿需要注明哪些内容？
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化妆品注册备案，如何正确填报化妆品原料安全信息？
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GMP：医疗器械需检指标未在成品检验报告中体现是否合规
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汇总（2） 药监局公示GMP检查要点20条，速速收藏！
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牙膏备案资料简化，资料要求有哪些？
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打造医药企业合规体系，助力学术推广
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好消息！普通低风险化妆品备案检验可开展自行检测！
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新规发布：地区性民间习用药材如何跨省市合规流通？
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药监科普：化妆品备案如何避免“虚假宣称”和“夸大宣称”？
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注意！广东省第二类医疗器械变更注册设置3年延展期！
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【权威】化妆品注册备案，送检样品可以用试制样品吗？需要注意什么？
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医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规培训
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处罚案例| 医疗器械结构发生变化，但未办理变更注册，企业被罚没80余万！
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处方药、中药饮片 如何合规网上销售？
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一字不同罚15万！化妆品企业备案后擅改产品名称！