[220223] [小潘老师] 如何做好IVD临床试验的质量管理
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第十五讲：FDA医疗器械关键性临床研究 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240221]
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第二十一讲：详解研究性器械豁免（IDE）程序 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240417]
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第十九讲：FDA医疗器械临床试验的分层设计 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240327]
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第五讲：详解FDA 510（k）申报 [20230705] [小潘老师] [[FDA]中级医疗器械注册专员课堂]
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