京东 11.11 红包
Implementation and Optimization of Continuous Perfusion
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High Cell Density and Perfusion Process Solutions
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A Risk Based Approach to Contamination Control
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Bioreactor discussion
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QA人员现场管理
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EU GMP Annex 1 Update_ Implications for Sterile Products Manufacture
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实验室记录与数据管理
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Blocking ADAM17 as a therapeutic approach to increase human NK cell proliferatio
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Lentivirus vector manufacturing using suspension cell line
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稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
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湿热灭菌的科学原理
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生物制药的GMP检查要求
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Natural Killer (NK) Cells Defenders Against Cancer
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Quality Control development for iPSC banks
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包材相容性密封性
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各省GMP检查政策对比分析
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细胞库GMP管理要求
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生物制药质量管理
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药品技术转移的法规要求和关键点分析
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ICH Q14分析方法开发指南解析
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温度分布验证相关考虑
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Intro to Good Manufacturing Practice
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Achieving clinical quality for human iPSC generation and expansion
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消毒技术
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洁净室物品GMP管理要求
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公用工程系统GMP合规性
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Evaluating expression patterns of multiple inhibitory and stimulatory receptors
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中国药典2020版关键变化解读（二）
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Dan Kaufman - iPSC Derived NKs_ Targeting Cancer with an Engineered, iPSC-Derive
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CMO质量监督
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计算机化系统GMP要求
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基因治疗药物产业化的挑战和突破
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ICH Q2分析方法验证指南解析
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易贸医疗BioBay细胞治疗深度开发
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中国药典2020版分析方法验证通则解读
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中国药典2020版关键变化解读（三）
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Industrialization of Cell Therapy Manufacturing
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中国药典2020版关键变化解读（一）
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MAH对原辅包选择策略和供应商管理
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cGMP文件系统编制要求
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药物生产污染控制策略及清洁验证