MAH对原辅包选择策略和供应商管理
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
药品研发与生产企业数据管理
...
实验室记录与数据管理
...
生物制药质量管理
...
稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
...
洁净室物品GMP管理要求
...
湿热灭菌的科学原理
...
细胞库GMP管理要求
...
计算机化系统GMP要求
...
温度分布验证相关考虑
...
洁净厂房施工与验收标准
...
消毒技术
...
基因治疗药物的CMC开发策略
...
QA人员现场管理
...
生物制药的GMP检查要求
...
GMP物料管理系统
...
中国药典2020版分析方法验证通则解读
...
ICH Q14分析方法开发指南解析
...
公用工程系统GMP合规性
...
GMP附录-细胞治疗产品解读
...
ICH Q2分析方法验证指南解析
...
生物制品GMP检查要点及常见缺陷
...
药品技术转移的法规要求和关键点分析
...
包材相容性密封性
...
药物生产污染控制策略及清洁验证
...
CAR-T细胞产品IND申报CMC经验分享
...
建立符合FDA标准的研发QA体系
...
基于风险和产品工艺的工程设备全生命周期管理
...
人类遗传资源管理条例实施细则背景及内容学习讨论
...
Bioreactor discussion
...
洁净环境趋势分析
...
ECA污染控制策略解析
...
如何在验证中应用质量风险管理
...
Natural Killer (NK) Cells Defenders Against Cancer
...
Excel电子表格合规管理及验证要求
...
临床试验用药品GMP附录最新解析
...
基于风险和科学的工艺验证
...
药物标签说明书管理要求
...
CAR-NK疗法的研发-从临床前研究思路到NK包最新临床研究进展
...
VHP气相灭菌技术
...
A Risk Based Approach to Contamination Control