V
主页
京东 11.11 红包
验证|让验证工作真正发挥作用,如何使用CLSI文件 EP.1
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
临床 | 第十讲:什么是不良事件
临床 | 第三十九讲:作为CRA关于监查访视还需要了解什么?
新冠胶体金检测原理
临床 | 第二十七讲:临床试验的启动会需要怎么做?
了解非小细胞肺癌
临床 | 第三十五讲:CRA监查研究者全套文件需要注意什么?
【CLSI】C64文件,蛋白质和多肽质谱仪定量检测方法的开发和验证
刘博谈 把握验证的尺度
临床 | 第三十八讲:结直肠癌筛查用体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则解析
第二十讲:医疗器械临床试验设计有效性研究的注意事项 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240103]
临床 | 第三十七讲:临床监查报告MVR怎么写?
第二十讲:FDA医疗器械临床试验的分层设计(性别) [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240401]
【简单统计学】箱型图和离群值 (1.6)
注册 | 第十讲:这样填写一类医疗器械备案表才能确保备案成功
【英文讲座】3D-IF验证的抗体如何在大规模3D成像中从清除的组织中提供清晰的信号
临床 | 第四十一讲:秘籍!CRA关于中心关闭访视COV需要学习这些
临床 | 第二十九讲:CRA的常规监查怎么做?
统计 | 回归和R平方 [2.2]
刘博谈 不同的LOD评估方法
专家课堂 | 《ISOIEC 17025检测和校准实验室能力的通用要求》解读20221203
注册 | 第一讲:账号注册错了就不能申请分类界定了?
二类医疗器械注册,千万要熟知这些流程
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》情况解析之二
0908 直播课 IVD开发过程中,需要注意什么?
第十五讲:FDA医疗器械关键性临床研究 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240221]
临床 | 第十一讲:详解严重不良事件
加速和改善性病诊断的分子诊断方法
【You and Lung Cancer】非小细胞肺癌的治疗和管理
【诊断技术】BioFire FilmArray系统介绍
第二十三讲:医疗器械临床试验受试者设盲及注意事项 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240124]
超多重呼吸道分子检测,不予注册很正常
02 液相色谱-为什么要进行验证?
注册 | 第六讲:进口医疗器械备案系统入门攻略
临床试验概念,不宜生搬硬套
【细胞生物学】合成细胞,构建并理解生命Part 1
刘博谈 | 定量IVD试剂在临床应用方面的优势 [1.2]
第二十五讲:如何进行医疗器械临床试验的质量管理? [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240207]
第四期定义:线粒体内膜如何工作?
第十四讲:把握临床试验尺度:医疗器械临床试验自适应设计介绍 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20231213]
呼与吸,我们的呼吸系统是如何运作的