京东 11.11 红包
物料贮存要求
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
成品贮存要求
...
B证企业的GMP符合性检查应怎样与受托方做好对接工作？
...
OOS调查-实验室失败调查
...
单抗下游纯化一般工艺流程
...
物料库存控制
...
物料发放原则
...
OOS调查-查找明显实验室差错
...
OOS的调查流程和基本要求？
...
如何对受托方的检验记录及结果进行审核？
...
Q&A-细胞治疗产品生产用物料的选择要点与评价
...
GMP迎检的注意事项？
...
各国药典对不同贮存条件的具体规定对比
...
生物制品参比品的稳定性考察
...
新版Q5A与现行版本的主要差异？
...
产品年度回顾检查-OOS OOT审核
...
【识林问答】欧盟及FDA对CGT共线的要求和态度？
...
OOS的适用范围
...
GMP符合性检查是动态检查吗？具体范围要求？
...
生物制品参比品的批次选择？
...
OOS记录
...
无效OOS率
...
无效OOS
...
成品待检与放行
...
识林新功能上线！制药人专属计算器
...
如何查询中国、FDA、欧盟的检查发现项？
...
药品上市许可持有人质量管理要求汇总分析
...
细胞制剂的生产线应如何理解？
...
生物制品参比制剂制备与贮存
...
【识林】如果模拟罐装，人员出B级时，忘记对身体接触碟取样，怎么评估影响？
...
细胞库的均匀性确认？
...
西林瓶清洗与灭菌过程质量控制
...
FDA的GMP最新版本和指南更新内容有何差异?
...
【识林问答】除菌过滤滤芯若进行重复使用需要进行哪些方面的研究？
...
生物制品参比品的标定与放行
...
若FDA恢复正常GMP检查活动？
...
生物制品DP配液工序生产过程质量控制？
...
【识林】如何理解无菌边界？看看老师如何解答！
...
【漫画】识林使用介绍：帮助药企完成监管审评沟通，习惯科学地看待问题，践习明辨式思维！
...
OOS调查-回顾总结
...
【识林问答】如何开展一次性储液袋的安全性评价？