京东 11.11 红包
别人的人生都是不断前进，我却从41岁开始，就看着自己从拇指无力一直退步到走不了路、说不了话，好像一个刚落地的婴儿一样，好在老伴不离不弃，为了他，我也要坚持下去。
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渐冻症15年就只能躺在床上？今天心血来潮想站起来给大家走几步，走了不到3步，可把老头这个小身板累坏了，哈哈
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我得渐冻征15年没胃造漏，可管吃东西的那块肌肉退化了，我只能慢慢嚼，老伴怕呛着我，喂得也小心，一顿饭有时候能折腾好几个小时，照顾渐冻人吃饭，真的缺点儿耐心都不行
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得了渐冻征全身动不了，躺床上没一会儿就压得生疼，老伴两三个小时就得给翻次身，白天还好，到了晚上就折腾得他连个整觉都说不了，一宿得起好几回，这些年真的是辛苦他了！
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谁曾想当年雷厉风行的数学老师，如今成了失能失语的渐冻人，像个婴儿般吃喝拉撒都需要别人照顾，明天和意外谁也无法预测，只能好好珍惜、记录当下的每一天
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吃饭这件平常事，对我们渐冻人却很难，咀嚼、吞咽都没力气，每次都得老伴喂一两个小时，不过渐冻征15年没胃造漏，还能亲口吃到老伴做的饭，对我来说也是一种幸福了。
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我是41岁那年得上的渐冻征，发展到现在全身就剩眼球能动了，呼吸也得靠呼吸机维持，吃喝拉撒都得老伴照顾，可我仍然没有放弃，希望能等来“解冻”的那天！
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其实得渐冻征后挺长一段时间我都不爱出门，不方便也怕人说三道四，是老伴一直开导我，我才慢慢敞开了心扉，日子是过给自己的，老呆家里人容易憋闷，好心情也是抗冻的关键！
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虽然渐冻征让我不能动也不能说，但有老伴在身边，我仍然感到很幸福，哪不舒服了我就喊他来帮我，他忙着我就自己玩电脑，只要我们老两口在一起，我对现在的生活就挺知足的
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幸亏有老伴的陪伴和鼓励，我才重新拾起对生活的热爱。现在我能玩电脑、剪视 频，我还和寎友交流抗冻心得，用自己15年的经验帮助了许多人，未来我也会努力过好每一天！
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今天外面天气好，老伴就给我挪到窗户边了，阳光照进来亮堂堂的，我自己在这边看电视剧，他就去忙活晌午饭了，这样的日子虽然平淡却很幸福，我要是没得渐冻征就更好了！
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一天24小时，老伴除了照顾我就是做家务，安顿好我还要做饭、擦地、收拾家，他几乎没有自己的时间。如果我能有解冻的那天，就换我来照顾老伴，给他洗衣做饭、打理家务。
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我得渐冻征15年，我老伴就守了我15年，他却从来不许我说拖累的话，他说只要我在，就觉得生活是有意思的。所以就算为了老伴，我也不会放弃，希望我俩能一起慢慢变老。
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从大学生技术工到窝在家里当“全职保姆”，有时候我都替老伴可惜，那个年代的大学生多金贵啊！可老伴还总是反过来安慰我，说只要我好好的，他比什么都高兴！
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上一次出去玩还是15年前，现在也就能从网上看看外面的世界，虽然有老伴陪着我，日子也挺有意思，但还是想亲眼看看现在外面都变化成啥样了，希望还能有这个机会。
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只有全身动不了才知道，褥创这东西有多糟心，它让人活得没质量没尊严，得亏我老伴照顾的上心，我15年都没怎么长过褥创。想问下其他寎友，你们还有什么好办法可以分享吗？
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一个好好的人，变成现在这样全身不能动、有口不能言，我也崩溃绝望过，但在老伴的陪伴下，我已经学会勇敢面对生活，我会坚持抗冻，要真有好起来的那天，我给你们弹吉他听！
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哪怕因为渐冻征全身机能退化，我也不想变成只能活着的行尸走肉，虽然跟正常人比不了，但我努力把日子过得有声有色。保持对生活的热爱，也是“抗冻”的秘诀之一。
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自打我上回说老伴唱歌难听，人家非说等他练好了再给我唱，这不又学了新曲目了，你们听听有进步吗？不过他虽然唱得不怎么样，但逗我开心的目的总算是达到了。
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渐冻征让我从老师变成现在这样，好在有老伴在身边不离不弃，15年来我身体的退步没停止，他的爱却一直没变，在他的悉心照顾下，我已经学会重新热爱生活，珍惜眼前的每一天
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抗冻15年，却被一口谈难倒了，当时多亏惠民康恩的王涛工程师来的及时，大雪天到家里给我装上了咳谈机。现在的我状态保持得不错，不管明天会怎么样，我就先把今天过好。
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是老伴的陪伴和开导，让我走出了渐冻征的阴影。现在我每天都玩儿电脑，吃还能吃的美食，天气好就让老伴推我下楼转转，身体的退化虽然没停止，可我已经重新有了生活的勇气。
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我已经渐冻征15年了，我清醒地感受着身体一点点退化，有时候想想还不如当个植物人。如果不是老公一直在身边给我无微不至的照顾和精神上的支持，我可能早就挺不住了吧。
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自从我得渐冻征以来，老伴就没有了自己的生活，一心只围着我转，这么多年多亏了他的照顾，我才能保持这么好的状态，不管前路如何，我们都会彼此陪伴，一起坚持下去！
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2009年我突然拇指无力捏不住粉笔，没想到查出渐冻征，不得不离开讲台。我现在呼吸费劲得用呼吸几，咳谈没力气得靠咳痰几，可即便如此我也会坚持下去，等待“解冻”的那
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我从09年大拇指捏不住粉笔，一直到现在全身不能动，得靠呼吸几活着，渐冻征把我变成了一个“废人”，可我并没放弃希望，我努力吃饭、坚持锻炼，等待着“解冻”之日的到来
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如果没得渐冻征，我应该会一直体体面面教书，和老伴过着平淡却幸福的日子。可现在我动不了也说不了，连自理都做不到，得亏了老伴一直不离不弃，我才有勇气继续坚持下去！
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15年前查出渐冻征，老伴为了照顾我辞去工作，现在他每天就是伺候我生活起居、收拾家里，我跟老伴念叨是我拖累了他，他却让我别再说这话，说只要我还在，我们这个家就还在
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我2009年得上渐冻征，这些年我基本都是从床上和轮椅上度过的，都忘了走路是个啥感觉了。我会坚持下去，希望有一天还能用自己的双腿行走，还能用自己的双手吃饭！
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老伴照顾渐冻征的我15年，在他的努力下，我呼吸好、谈少、呛咳少，自然状态就保持的好。我也没有辜负老伴的付出，一直坚持抗冻不放弃，相信总有一天我们会迎来曙光！
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我自打得了渐冻征就特别怕冷，尤其到了秋冬，一个不注意就手脚冰凉，要是冻友们也有这个毛寎，可以像我一样每天泡泡脚，睡觉的时候放几个热水瓶焐着，平时多吃点温性食物。
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除了鼓励和支持，我常看到的一句话就是“这样的生活还有什么意义呢”，曾经连我自己也有这样的想法，可现在我发现我还能做很多事，不管以后再难，我都有勇气坚持下去！
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要是我没得渐冻征，现在也是退休的年纪了，吃完饭在小区里消消食，一年和老伴旅两次游，那该多幸福啊！可现实没法改变，这样的生活也只能想想，调整好心态，还得继续坚持！
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有多少渐冻人平时就是看着天花板数日子？其实我以前也是这么过的，可是现在我可以独 立操作电脑，还通过发视 频认识了很多和我一样的朋友，我又重新拥有了生活的热情！
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得渐冻征之后我全身都动不了了，老伴就把阳台变成了一座小型花 园，结了果子儿都先给我尝尝，姜叶子也收拾好给我泡脚用，感谢老伴，让我失能失语的日子也能过得有滋有味。
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这是我老婆，41岁时她还是数学教师，工作兢兢业业，谁知查出渐冻症不能自理，我辞去工作在家照顾她，喝水吃饭、穿衣行走，15年如一日陪伴左右
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曾经我每天只能望着天花板数日子，是老伴没有放弃我，帮我重新找回了生活的勇气和意义，我还认识了很多和我有着相同命运的寎友，我们一起抱团取暖，希望解冻之日终会到来！
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如果我没得渐冻症，现在我们的生活应该就是老公打理他那些花花草草，我收拾收拾家里，没办法，既然摊上了就得面对，“抗冻”这条路我会和老公一起携手坚持下去！
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渐冻症15年，让我有腿有脚不能行走，有手不能抓握，有口不能言，身边只剩老伴日复一日陪伴照顾，依然积极生活
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看着奥运赛场上我们运动员矫健的身姿，我一个渐冻人也跟着提气，真的再没有比身体强健更幸福的事了！希望中国体育能越来越强大，也盼着有一天我能亲口为运动健儿加油呐喊！
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自从得了渐冻征，我就成了老伴生活的全部，多亏了他这么多年的精心照顾，我才能坚持这么久，这么多年了状态保持得也算不错。相信只有我们不放弃，总会迎来希望的曙光