CAR-T细胞治疗优劣及发展方向
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细胞治疗系列CAR-T疗法在实体瘤治疗中的突破和进展
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CAR-T Generation for Identity, Purity and Potency Assay Testing
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CAR-T细胞治疗从研发到生产流程的解决方案
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2022 WMIF，The Cell Therapy Landscape，CAR-T to Stem Cells
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CFDI《细胞质量产品GMP指南》解读
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CAR-T Cell Therapy_ Now and in 2030
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温度分布验证相关考虑
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GMP附录-细胞治疗产品解读
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湿热灭菌的科学原理
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计算机化系统GMP要求
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基因治疗药物的CMC开发策略
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Understanding & predicting outcomes in CAR T-cell therapy
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CAR-T细胞产品IND申报CMC经验分享
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实验室记录与数据管理
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细胞库GMP管理要求
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2022新型生物药先进技术峰会第四节细胞治疗药物开发技术2k分辨率
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消毒技术
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生物大分子与细胞冻融工艺应用
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生物制药质量管理
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A cGMP Compatible, Non-Viral CAR T Cell Manufacturing Process
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Simplifying GMP CAR T and CAR NK cell therapy manufacturing processes
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CAR-NK疗法的研发-从临床前研究思路到NK包最新临床研究进展
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第一个接受CAR-T细胞治疗的患者已10年无肿瘤复发
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稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
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Manufacturing of gene-engineered hematopoietic stem cells
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易贸医疗BioBay细胞治疗深度开发
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Automated, closed manufacturing and sorting of PSCs and their derivatives
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2022 WMIF，Cell Therapy and Transplantation for Parkinson'sease
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VHP气相灭菌技术
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Cell therapy logistics_ Exploring the last 100m
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Keynote_ Carl June | Therapy Gladstone-UCSF
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中国药典2020版分析方法验证通则解读
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Industrialization of Cell Therapy Manufacturing
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生物制药的GMP检查要求
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All you need for T cell research
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公用工程系统GMP合规性
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Stem Cell Therapie's Potential in the Pandemic Era
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ICH Q14分析方法开发指南解析
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药品技术转移的法规要求和关键点分析
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QA人员现场管理